methanesulfonic acid 2-(2-chlorophenyl)ethyl ester | 40759-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-(2-chlorophenyl)ethyl ester
• 英文别名: 1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-2-chlorobenzene；2-(2-chlorophenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 40759-45-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• 分子量: 234.704
• InChiKey: ZNHIBZIUMHTTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-(2-chlorophenyl)ethyl ester 、 3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 生成 3-<1-<2-<2-chlorophenyl>ethyl>-4-piperidinyl>-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-<1-alkylenearyl>-4-<1,2,3,6-tetrahydropyridinyl>-and

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，可用于治疗偏头痛和相关疾病，其化学结构如下：##STR1##其中A、B、X、Y、Ar和n在说明书中有定义。

  公开号：

  US05521197A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methanesulfonic acid 2-(2-chlorophenyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010

文献信息

• PIPERIDINE COMPOUND AND PEST-CONTROL USE THEREFORE
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2845851A1

  公开（公告）日：2015-03-11

  A piperidine compound represented by the following Formula (1): wherein ring A, ring B, and ring C are the same or differen t and each represent a benzene ring or a nitrogen-containing heteroaromatic ring; W represents a C1-C4 alkylene or alkenylene group; X, Y, and Z are the same o r different and each represent a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halo C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halo C1-C6 alkoxy group; m, n, and p are the same or different and each represent an integer of 0 to 5; when m is greater than or equal two 2, the Xs are t he same or different; when n is greater than or equal to 2, the Ys are the same or different; and when p is greater th an or equal to 2, the Zs are the same or different has an excellent controlling efficacy against pests.

  由以下式（1）表示的一种哌啶化合物：其中环A、环B和环C相同或不同，每个代表苯环或含氮杂环；W代表C1-C4烷基或烯基基团；X、Y和Z相同或不同，每个代表卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；m、n和p相同或不同，每个代表0到5的整数；当m大于或等于2时，X相同或不同；当n大于或等于2时，Y相同或不同；当p大于或等于2时，Z相同或不同，对害虫具有出色的控制效果。
• WATER-SOLUBLE PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1604984A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1) : Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由化学式（1）表示的苯基吡啶嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的定义与规范中相同；或其盐，或包含该化合物的药物。本发明提供了具有出色的抑制白细胞介素-β产生活性、高水溶性和高口服吸收性的水溶性苯基吡啶嗪衍生物和含有它们的药物。
• Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20040002497A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  Compounds having the formula (1): 1 wherein R 1 represents an alkyl or alkenyl group, R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl or alkynyl group, or R 2 and R 3 may be fused together with the adjacent nitrogen atom to form a substituted or unsubstituted, nitrogen-containing, saturated heterocyclic group, X, Y and Z each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom or the like, and n stands for an integer of from 1 to 5; and also to pharmaceutical compositions containing them. These compounds have inhibitory activity against IL-1&bgr; production, high water solubility and good oral absorbability.

  化合物的分子式为（1）：1，其中R1代表一个烷基或烯基基团，R2和R3分别独立地表示氢原子或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或炔基基团，或者R2和R3可以与相邻的氮原子融合形成取代或未取代的含氮饱和杂环基团，X、Y和Z分别独立地表示氢原子，烷基，卤原子或类似物，n代表1到5之间的整数; 这些化合物具有抑制IL-1β产生的活性，高水溶性和良好的口服吸收性，还包括含有它们的制药组合物。
• Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same
  申请人：Kyotani Yoshinori

  公开号：US20060142292A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1): Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由式（1）表示的苯基吡嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的含义与说明书中定义的相同；或其盐，或含有该化合物的药物。本发明提供了水溶性苯基吡嗪衍生物及含有它们的药物，它们具有优异的抑制白细胞介素-β产生的活性，高水溶性和高口服吸收性。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。