tributyl-[(E)-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazinan-2-yl]ethenyl]stannane | 215312-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl-[(E)-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazinan-2-yl]ethenyl]stannane
• CAS: 215312-02-0
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₃SSn
• 分子量: 556.397
• InChiKey: KOFVQRYODNTJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-[(E)-2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazinan-2-yl]ethenyl]stannane 、 叔丁基氯化镁 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 、 N-[(E)-4,4-dimethyl-3-tributylstannylpent-1-enyl]-N-(3-hydroxypropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从乙烯基锡缩醛立体选择性合成γ-氨基烯丙基

  摘要：

  通过使RCuCNMgCl / BF 3 ·Et 2 O与衍生自β-三丁基锡丙烯醛的氨基缩醛反应获得γ-氨基烯丙基。事实证明，控制双键的立体化学和新创建的烯丙基碳中心的绝对构型是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00663-9