(1-methylcyclopropyl)methyl tosylate | 13033-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methylcyclopropyl)methyl tosylate
• 英文别名: <1-Methyl-cyclopropylmethyl>-p-toluolsulfonat；(1-Methyl-cyclopropyl>-methyl-toluol-4-sulfonat；1-Methyl-cyclopropylmethyl-p-toluolsulfonat；(1-Methyl-cyclopropylmethyl)-p-toluolsulfonat；(1-Methylcyclopropyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 13033-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: ZBZUMOOTXRLIOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylcyclopropyl)methyl tosylate 在 /BRN= 1098229/ 作用下， 生成 1-Methoxy-1-methyl-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylcarbinyl p-Toluenesulfonate Solvolysis. II.¹ 1-Methyl-Substituent Effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a524
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-甲酸甲酯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1-methylcyclopropyl)methyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylcarbinyl p-Toluenesulfonate Solvolysis. II.¹ 1-Methyl-Substituent Effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a524

文献信息

• Stereochemical Investigations of the Mechanism of C−H Bond Activation. Diastereomeric and Isotopic Scrambling in (Hydrido)alkyliridium Complexes
  作者：T. Andrew Mobley、Christian Schade、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om980355f

  日期：1998.8.1

  additionally in scrambling of deuterium from the α-position of the dimethylcylopropyl ring to the metal hydride position. Diastereomer interconversion and isotopic scrambling occur at similar rates, which are faster than the rate observed for the reductive elimination of dimethylcyclopropane and subsequent oxidative addition of C6D6. Quantitative analysis of these rate data is reported. The similarity of these

  非对映体配合物（RS），（SR）-（（2,2-二甲基环丙基）（Cp *）（PMe 3）IrH）（2a）和（RR），（SS）-（（2,2-二甲基环丙基）（的Cp *）（PME 3）IRH）（图2b）以及它们的α-氘化的类似物（2A- α d 1，2B- α d 1）外消旋形式的合成和通过低温分离（-80℃）柱色谱法。非对映纯2a或2b在C 6 D 6中的热解（140°C）导致其相互转化为其他非对映异构体。热解的氘标记的类似物的2A- α d 1和2B- α d 1分的结果附加在从dimethylcylopropyl环与金属氢化物的位置的α位氘加扰。非对映异构体的相互转化和同位素加扰以相似的速率发生，这快于还原性消除二甲基环丙烷和随后氧化添加C 6 D 6所观察到的速率。报告了这些速率数据的定量分析。这些速率的相似性是根据涉及金属烷烃（或“σ-烷烃”）配合物的常见中间机理进行讨论的。该机制用作
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• Isomerization of the hydridoalkylrhodium complexes formed on oxidative addition of rhodium to alkane carbon-hydrogen bonds. Evidence for the intermediacy of .eta.2-alkane complexes
  作者：Roy A. Periana、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00283a032

  日期：1986.11
• Wade Peter A., Kondracki Paul A., J. Org. Chem., 58 (1993) N 11, S 3140-3147
  作者：Wade Peter A., Kondracki Paul A.

  DOI：——

  日期：——
• US9187474B2
  申请人：——

  公开号：US9187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17