4-[((4-溴-1H-吡唑-1-基)甲基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 877401-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[((4-溴-1H-吡唑-1-基)甲基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[(4-bromopyrazol-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-bromo-pyrazol-1-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 877401-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₂BrN₃O₂
• mdl: MFCD22381936
• 分子量: 344.252
• InChiKey: CPQOXXUFBKSPFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[((4-溴-1H-吡唑-1-基)甲基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-{[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]甲基}哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2009024825A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;4-bromopyrazol-1-ide 、 1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-[((4-溴-1H-吡唑-1-基)甲基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2009024825A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (1) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式（1）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并可用于治疗异常细胞生长障碍，如癌症。
• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。
• Quinoxaline Derivatives as Tyrosine Kinase Activity Inhibitors
  申请人：Gerspacher Marc

  公开号：US20100168062A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R 1 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 7 ; R 2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 8 ; R 3 , R 4 , R 5 and R 8 are each independently hydrogen or R 9 ; and R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物：其中R1是碳环或杂环，其中任一可以用1、2、3、4或5个R7取代; R2是碳环或杂环，其中任一可以用1、2、3、4或5个R8取代; R3、R4、R5和R8各自独立地是氢或R9; 而R7、R8和R9各自独立地选自有机和无机取代基，在治疗疾病中的应用，特别是由Janus激酶的酪氨酸激酶活性介导的疾病，包括JAK-2和JAK-3激酶。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160206611A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。