4-[(1,1-二氧化物-1,2-苯异噻唑-3-基)氧基]苯甲醛 | 132636-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-[(1,1-二氧化物-1,2-苯异噻唑-3-基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 4-[(1,1-二氧化并-1,2-苯异噻唑-3-基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-(4-Aldehydophenyl)-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 4-[(1,1-Dioxido-1,2-benzisothiazol-3-YL)oxy]benzaldehyde；4-[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)oxy]benzaldehyde
• CAS: 132636-66-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₄S
• mdl: MFCD00733929
• 分子量: 287.296
• InChiKey: XPMJOFBRLNZVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1,1-二氧化物-1,2-苯异噻唑-3-基)氧基]苯甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 糖精
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第20部分。酚CO键的催化转移氢解

  摘要：

  在苯酚转化为O-伪糖基醚（2）后，使用Pd / C催化剂和次膦酸钠作为氢供体进行催化转移氢解，可得到高产的芳烃（ArH）。作为该反应在合成中的应用的一个实例，雌酮以高产率的一步反应被转化为雌三烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97960-7
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(1,1-二氧化物-1,2-苯异噻唑-3-基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应。第20部分。酚CO键的催化转移氢解

  摘要：

  在苯酚转化为O-伪糖基醚（2）后，使用Pd / C催化剂和次膦酸钠作为氢供体进行催化转移氢解，可得到高产的芳烃（ArH）。作为该反应在合成中的应用的一个实例，雌酮以高产率的一步反应被转化为雌三烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97960-7

文献信息

• BRIGAS, AMADEU F.;JOHNSTONE, ROBERT A. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5789-5790
  作者：BRIGAS, AMADEU F.、JOHNSTONE, ROBERT A. W.

  DOI：——

  日期：——