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1-氯甲基-6-甲基二苯并噻吩 | 88114-08-3

中文名称
1-氯甲基-6-甲基二苯并噻吩
中文别名
——
英文名称
1-chloromethyl-6-methyldibenzothiophene
英文别名
1-chloromethyl-7-methyldibenzothiophene;1-(Chloromethyl)-7-methyldibenzothiophene
1-氯甲基-6-甲基二苯并噻吩化学式
CAS
88114-08-3
化学式
C14H11ClS
mdl
——
分子量
246.76
InChiKey
OPCOXLRIVMEADY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯甲基-6-甲基二苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 以89%的产率得到1,7-二甲基二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1485 - 1495
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (7-甲基二苯并噻吩-1-基)甲醇氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以87%的产率得到1-氯甲基-6-甲基二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1485 - 1495
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tedjamulia, Marvin L.; Tominaga, Yoshinori; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1149 - 1152
    作者:Tedjamulia, Marvin L.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.
    DOI:——
    日期:——
  • TEDJAMULIA, M. L.;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1149-1152
    作者:TEDJAMULIA, M. L.、TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • TEDJAMULIA, M. L.;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1485-1495
    作者:TEDJAMULIA, M. L.、TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.
    DOI:——
    日期:——
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