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5,8-dibromo-2,3-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]quinoxaline | 1450879-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,8-dibromo-2,3-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]quinoxaline
英文别名
5,8-dibromo-2,3-bis[5'-(2"-ethylhexyl)thiophen-2'-yl]quinoxaline;5,8-Dibromo-2,3-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]quinoxaline
5,8-dibromo-2,3-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]quinoxaline化学式
CAS
1450879-07-8
化学式
C32H40Br2N2S2
mdl
——
分子量
676.623
InChiKey
VMWTXFNJRMEHEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5,8-dibromo-2,3-bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline derivatives with broadened absorption patterns
    摘要:
    喹喘啉基半导体材料目前在有机光伏领域备受关注。然而,迄今为止所采用的结构变化种类相当有限。本文报道了一系列具有改善光学特性的喹喘啉单体和三体的合成。通过使用共轭连接体(即乙烯基、丁二烯基和/或芳基)将增溶的烷基侧链嫁接到中心喹喘啉核心上,实现了这一目标。简要讨论了所附加基团对材料的光捕获特性的影响。
    DOI:
    10.1039/c3ob41059e
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文献信息

  • Fluorination as an effective tool to increase the open-circuit voltage and charge carrier mobility of organic solar cells based on poly(cyclopenta[2,1-b:3,4-b′]dithiophene-alt-quinoxaline) copolymers
    作者:Pieter Verstappen、Jurgen Kesters、Wouter Vanormelingen、Gaël H. L. Heintges、Jeroen Drijkoningen、Tim Vangerven、Lidia Marin、Simplice Koudjina、Benoît Champagne、Jean Manca、Laurence Lutsen、Dirk Vanderzande、Wouter Maes
    DOI:10.1039/c4ta06054g
    日期:——

    Quinoxaline fluorination leads to enhanced properties and efficiencies in PCPDTQx-based polymer solar cells.

    喹噁啉化反应可以提高PCPDTQx基聚合物太阳能电池的性能和效率。
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