OsCl2(CS)(PPh3)3 | 64888-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: OsCl2(CS)(PPh3)3
• CAS: 64888-66-0
• 化学式: C₅₅H₄₅Cl₂OsP₃S
• 分子量: 1092.06
• InChiKey: GTSTXHQJXCOWRM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.36
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsCl2(CS)(PPh3)3 在 Hg(CCl₃)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  carbonyl羰基配合物OsCl 2（CO）（CE）（PPh 3）2（E = S，Se，Te）的合成与结构

  摘要：

  VI族亲核试剂HE -（E = O，S，硒，碲）与在复合物OSCL亲电二氯卡宾配体反应，2（CCl 2）（CO）（PPH 3）2以形成相应的衍生物chalcocarbonyl OSCL 2（ CO）（CE）（PPh 3）2。OsCl 2（CO）-（CTe）（PPh 3）2是第一个报道的碲羰基络合物，化合物OsCl 2（CO）（CE）（PPh 3）2构成第一个完整的查尔羰基络合物系列。H 2 O，H 2 S和H 2Se也可以与二氯卡宾络合物反应以产生相应的羰基羰基衍生物OsCl 2（CO）（CE）（PPh 3）2，尽管不能以这种方式形成OsCl 2（CO）（CTe ）（PPh 3）2。硫代羰基，二氯卡宾络合物OSCL 2（CCl 2）（CS）（PPH 3）2给出了易处理的产品用H 2 O，H 2 S和H ^ 2 Se，以及以这种方式混合chalcocarbonyl化合物OSCL 2（CS）（

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80012-3

文献信息

• The coordination chemistry of 2,1,3-benzothiadiazole and 2,1,3-benzoselenadiazole. Complexes of ruthenium, osmium and iridium
  作者：Max Herberhold、Anthony F. Hill

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80061-0

  日期：1989.11

  The reactions of [MCl(C6H4Me-4)(CO)(PPh3)2] (M  Ru, Os) and [IrCl2H(PPh3)3] with 2,1,3-benzothiadiazole (BTD) result in quantitative formation of the adducts [MCl(C6H4Me-4)(CO)(PPh3)2(BTD)] and [IrCl2H(PPh3)2(BTD)], respectively. Similar reactions with 2,1,3-benzoselenadiazole (BSD) provide the corresponding selenium analogues. The thiocarbonyl complex [OsCl2(CS)(PPh3)2-(BSD)] is obtained by replacement

  [MCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2 ]（MRu，Os）和[IrCl 2 H（PPh 3）3 ]与2,1,3-苯并噻二唑（ BTD）分别定量形成加合物[MCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2（BTD）]和[IrCl 2 H（PPh 3）2（BTD）]。与2,1,3-苯并硒二唑（BSD）的类似反应可提供相应的硒类似物。硫代羰基络合物[OsCl 2（CS）（PPh 3）2-（BSD）]是通过在[OsCl 2（CS）（PPh 3）3 ]中置换一种膦而得到的。复合物中的BSD和BTD配体不稳定。[OsCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2-（BSD）]与一氧化碳反应，N，N-二甲基硫代亚硝胺生成[OsCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）2（PPh 3）2 ]和[OsCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2（SNNMe
• Terminal Carbido Complexes of Osmium:  Synthesis, Structure, and Reactivity Comparison to the Ruthenium Analogues
  作者：Michael H. Stewart、Marc J. A. Johnson、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om070208u

  日期：2007.9.1

  Substitution of the chloride ligands in 4 is surprisingly difficult compared to the case of 4-S, but Os(⋮C)(PCy3)2I2 can be obtained. Compound 4 also reacts with a variety of electrophiles to afford cationic five-coordinate and neutral six-coordinate carbyne complexes. In general, 4 reacts more readily with electrophiles than does 1, and cationic carbyne complexes formed from 4 are more resistant to degradation

  通过S原子从Ta的OS（CS）（PCy 3）2 Cl 2（4-S）提取S原子合成了的第一末端碳化物络合物OS（⋮C）（PCy 3）2 Cl 2（4）。（OSI-吨-Bu 3）3（7）。化合物4与HO 3 SCF 3（HOTf）反应形成第一个阳离子亚甲基络合物[OS（= CH）（PCy 3）2 Cl 2 ] [OTf]（18）。相似的钌络合物[Ru（⋮CH）（H 2在Ru（= C）（H 2 IMes）（PCy 3）Cl 2（2）与HOTf质子化时，未观察到IMes）（PCy 3）Cl 2 ] [OTf] 。与4-S的情况相比，氯化物配体在4中的取代令人惊讶地困难，但是可以获得OS（＝ C）（PCy 3）2 I 2。化合物4还与多种亲电试剂反应，得到阳离子五配位和中性六配位的炔烃配合物。通常，与1相比，4与亲电子的反应更容易，并且由4的抗降解能力比Ru的抗腐蚀能力强。