3-bromo-5-methylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenylbenzaldehyde；3-methyl-5-phenylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: AXIKDVDUQWSXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸频哪醇酯 、 3-bromo-5-methylbenzaldehyde 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以65%的产率得到1-(5-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过多亲核体/亲电体系统的温度控制进行一锅串联化学选择性烯丙基化/交叉偶联

  摘要：

  报道了多反应性的两个亲电试剂+两个亲核试剂系统的化学选择性串联反应。可以使用温度梯度来控制卤代芳基醛，芳基BPin和烯丙基BPin的烯丙基化/交叉偶联过程，以克服自然的反应活性，并允许两个连续的化学选择性CC键形成而无需干预。此过程可有效访问包括药品和天然产品支架在内的一系列功能化产品。

  DOI：

  10.1039/c7cc05416e

文献信息

• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYANOTRIAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015008872A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1):, wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖，副作用较少，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，肝脂肪变性，动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些受益于刺激能量消耗的疾病或疾病。
• A one-pot tandem chemoselective allylation/cross-coupling via temperature control of a multi-nucleophile/electrophile system
  作者：Chao Xu、James W. B. Fyfe、Ciaran P. Seath、Steven H. Bennett、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c7cc05416e

  日期：——

  A chemoselective tandem reaction of a multi-reactive, two electrophile + two nucleophile, system is reported. An allylation/cross-coupling process of a haloaryl aldehyde, an aryl BPin, and an allyl BPin can be controlled using a temperature gradient to overcome natural reactivity profiles and allow two sequential chemoselective C-C bond formations without intervention. This process offers efficient

  报道了多反应性的两个亲电试剂+两个亲核试剂系统的化学选择性串联反应。可以使用温度梯度来控制卤代芳基醛，芳基BPin和烯丙基BPin的烯丙基化/交叉偶联过程，以克服自然的反应活性，并允许两个连续的化学选择性CC键形成而无需干预。此过程可有效访问包括药品和天然产品支架在内的一系列功能化产品。