4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-1-(methylsulfonyl)piperidine | 251569-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-1-(methylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 4-(1-benzhydryl-3-azetanyl)-1-(methylsulfonyl)piperidine；4-(1-Benzhydrylazetidin-3-yl)-1-methylsulfonylpiperidine
• CAS: 251569-93-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 384.543
• InChiKey: IKVCWQBWUJMXQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-1-(methylsulfonyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以80%的产率得到4-(azetidin-3-yl)-1-(methylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。

  公开号：

  EP0992493A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperidine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-1-(methylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。

  公开号：

  EP0992493A1

文献信息

• Piperidones as tachykinin antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0962457B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0992493A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  The present invention provides a compound of the formula:- or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Ar is phenyl substituted by 1 or 2 substituent(s) each independently selected from fluoro and chloro; X is NSO2(C1-C4 alkyl), NSO2(halo(C1-C4 alkyl)) or O; m is 0 or 1 ; n is 1 or 2; p is 1 or 2; q is 1 or 2; and r is 1 or 2, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such derivatives. The compounds have tachykinin receptor antagonist activity.

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。