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dimethylvinylphenethyloxysilane | 227025-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylvinylphenethyloxysilane
英文别名
1-Dimethyl(ethenyl)silyloxy-2-phenylethane;ethenyl-dimethyl-(2-phenylethoxy)silane
dimethylvinylphenethyloxysilane化学式
CAS
227025-52-7
化学式
C12H18OSi
mdl
——
分子量
206.36
InChiKey
AKDQQPIFMJRZKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85-89 °C(Press: 4 mmHg)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷dimethylvinylphenethyloxysilane 作用下, 以 divinyltetramethylsiloxane 为溶剂, 反应 6.42h, 以60.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Active-releasing cyclic siloxanes
    摘要:
    本文描述了含有可释放活性成分的环状硅氧烷。活性成分可以是醇或可烯化羰基含有化合物,如酮,醛或酯。该产品硅氧烷在需要缓慢或受控释放活性成分的各种个人和家庭护理产品中非常有用。一种首选实施方案利用了当作为活性成分释放时具有香味的取代基。
    公开号:
    US20050136021A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [C5Me5Rh(烯烃)2]配合物催化的氢/氘交换反应和转移氢化反应:烷氧基硅烷转化为甲硅烷基烯醇盐†
    摘要:
    已经制备了一系列 [C5Me5Rh(CH2CHR)2] 配合物 (1a-e),其中烯烃带有庞大的甲硅烷基取代基,R = (a) SiMe3,(b) SiMe2OEt,(c) Si(OiPr)3, (d) SiMe(OSiMe3)2,(e) SiPh2OiPr。1c 的固态结构已通过 X 射线晶体学确定。当配合物 1a 在氘代溶剂(C6D6、C6D5CD3、C6D5Cl 或 (CD3)2CO)中加热 (50 °C) 时,氘会被结合到烯烃位点中。在较高温度下的热解导致 SiMe3 和 C5Me5 基团的进一步 H/D 交换和氘化。用添加的底物(苯胺、MeOtBu、MeOSiMe3、Cp2Fe、环戊烯或 EtOAc)在 C6D6 中加热 1a,通过氘从 C6D6 穿梭到烯烃位点,然后进入底物的某些位点,导致这些底物的氘化。1a 在乙烯基三甲基硅烷存在下在较高温度下的热解导致 C-Si 键断裂并生成硅杂环戊二烯配合物
    DOI:
    10.1021/ja984409o
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文献信息

  • Copper‐Catalyzed Asymmetric Hydroallylation of Vinylsilanes
    作者:Simin Wang、Qiao Zhang、Junbo Niu、Xiaobing Guo、Tao Xiong、Qian Zhang
    DOI:10.1002/ejoc.202101575
    日期:2022.5.6
    Utilizing readily available vinylsilanes as the latent nucleophiles to asymmetrically couple with allylic phosphates through CuH catalysis has been successfully developed under very mild reaction conditions. Consequently, a range of optically active organosilanes were synthesized with general good yields with up to 96 % ee.
    利用容易获得的乙烯基硅烷作为潜在的亲核试剂,通过 CuH 催化与烯丙基磷酸酯不对称偶联,已在非常温和的反应条件下成功开发。因此,合成了一系列具有一般良好产率的光学活性有机硅烷,高达 96% ee。
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