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iridium(2+) monohydride;1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane | 355838-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
iridium(2+) monohydride;1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane
英文别名
——
iridium(2+) monohydride;1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane化学式
CAS
355838-63-0
化学式
C16H25F5IrP
mdl
——
分子量
535.56
InChiKey
ATUKMNPTHAXOIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基配体中碳-氟键的还原活化:通往唯一已知四氟丁三烯过渡金属络合物的意外途径:Ir(η5-C5Me5)(PMe3)(2,3-η2-CF2CCCF2)
    摘要:
    六电子还原 Cp*Ir(PMe3)I(C4F9) 中的全氟仲丁基配体与萘化钠提供了第一个已知的四氟丁三烯过渡金属配合物 Cp*Ir(PMe3)(C4F4) 的例子。游离配体是一种高度不稳定的化合物。该化合物已通过单晶 X 射线衍射研究完全表征;与游离配体中的尺寸相比,中心配位的双键显示出显着的伸长率,并且侧翼氟烯烃显示出显着的缩短。
    DOI:
    10.1021/ja031598o
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文献信息

  • Unusual Reactivity of “Proton Sponge” as a Hydride Donor to Transition Metals:  Synthesis and Structural Characterization of Fluoroalkyl(hydrido) Complexes of Iridium(III) and Rhodium(III)
    作者:Russell P. Hughes、Ivan Kovacik、Danielle C. Lindner、Jeremy M. Smith、Stefan Willemsen、Donghui Zhang、Ilia A. Guzei、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om0102347
    日期:2001.7.1
    route to desired saturated fluoroalkyl(hydrido) complexes [Ir(C5Me5)(PMe3)(RF)H] RF = CF2CF2CF3, CF2CF3, CF(CF3)2} is afforded by treatment of the aqua cations [Ir(C5Me5)(PMe3)(RF)(H2O)]BF4 with 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (“Proton Sponge”). The reaction also affords the corresponding rhodium analogue [Rh(C5Me5)(PMe3)(CF2CF2CF3)H] from the corresponding aqua precursor. The source of the hydride
    试图通过[Ir(C 5 Me 5)(PMe 3)(R F)I] R F = CF 2 CF 2 CF 3,CF(CF 3)2 }与NaBH 4或LiAlH 4均可提供氢化[Ir(C 5 Me 5)(PMe 3)(CH CFCF 3)H]或[Ir(C 5 Me 5)(PMe 3)(C CF 3 } CF 2)H],其中氟烷基通过明显的α-CF活化和消除HF转化为不饱和配体。一种清洁且选择性的路线,获得所需的饱和代烷基(氢化物)配合物[Ir(C 5 Me 5)(PMe 3)(R F)H] R F = CF 2 CF 2 CF 3,CF 2 CF 3,CF(CF 3)2 }通过处理阳离子[Ir(C 5 Me 5)(PMe 3)(R F)(H 2 O)] BF 4来提供用1,8-双(二​​甲基基)(“质子海绵”)。该反应还从相应的前体提供相应的类似物[Rh(C 5 Me 5)(PMe
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