3-Imino-3H-1-phenyl-1λ⁴,2-benzisothiazol-1-oxid | 55715-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Imino-3H-1-phenyl-1λ⁴,2-benzisothiazol-1-oxid
• 英文别名: 1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-ylideneamine；3-imino-1-phenyl-1,2-benzisothiazole-1-oxide；3H-3-imino-1-phenyl-1,2-benzisothiazole-1-oxide；1-oxo-1-phenyl-1,2-benzothiazol-3-imine
• CAS: 55715-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: OSIBESDHWDPQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  413.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Imino-3H-1-phenyl-1λ⁴,2-benzisothiazol-1-oxid 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STOSS P.; SATZINGER G., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3855-3863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylsulfinyl)-benzamid 在 磷酸酐 作用下， 生成 3-Imino-3H-1-phenyl-1λ⁴,2-benzisothiazol-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulphoximides

  摘要：

  本发明涉及新型环状磺酰羟肟化合物及其制备。这些新型化合物是一系列显示药用活性的新型环状磺酰羟肟化合物的中间体。

  公开号：

  US03951997A1

文献信息

• Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3855 - 3863
  作者：Stoss,P.、Satzinger,G.

  DOI：——

  日期：——