[(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)copper(II)] | 620626-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)copper(II)]
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)phthalocyaninato copper；Copper;5,8,14,17,23,26,32,35-octakis(hexylsulfanyl)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 620626-00-8
• 化学式: C₈₀H₁₁₂CuN₈S₈
• 分子量: 1505.9
• InChiKey: CLCLVKUXPCPJDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.5
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper diacetate 、 3,6-bis(hexylthio)phthalonitrile 在 DBU 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  Structural characterisation of a red phthalocyanine

  摘要：

  金属 1,4,8,11,15,18,22,25-八基（己基硫基）酞菁在 450–600 nm 区域表现出弱吸收带，从而产生了包括红铅金属化衍生物在内的新型染料。通过X射线晶体学对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b304173p

文献信息

• Routes to some 3,6-disubstituted phthalonitriles and examples of phthalocyanines derived therefrom: An overview
  作者：Martin J. Heeney、Shaya A. Al-Raqa、Aurélien Auger、Paul M. Burnham、Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s108842461330005x

  日期：2013.8

  3-dicyanohydroquinone concerned its O -alkylation to afford 3,6-dialkoxyphthalonitriles. These are immediate precursors to near-infrared absorbing phthalocyanine derivatives. Triflation of 2,3-dicyanohydroquinone extends the scope of the compound for phthalocyanine synthesis; the bis-triflate derivative is susceptible to S N Ar reactions and readily reacts with thiols to provide 3,6-bis(alkylsulfanyl) and

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2