3-Nitrooxypropyl 2-acetyloxybenzoate | 289056-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitrooxypropyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 289056-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₇
• 分子量: 283.238
• InChiKey: YBDXOJSHKUJUKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitrooxypropyl 2-acetyloxybenzoate 在 human plasma 、 aqueous buffer 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  评价阿司匹林的硝酸盐取代的伪胆碱酯作为潜在的阿司匹林。

  摘要：

  本文中，我们探讨了硝基阿司匹林的一些设计，这些化合物可能在体内释放阿司匹林和一氧化氮。基于人血浆丁酰胆碱酯酶优选的胆碱酯模板，制备了一系列阿司匹林的含硝酸烷基酯。在人血浆溶液中跟踪化合物的降解动力学。所有化合物均迅速水解（t（1/2）约1分钟），但仅生成相应的水杨酸硝基酯。一个例外是，N-丙基，N-硝基氧乙基氨基乙醇酯以摩尔计产生9.2％的阿司匹林，表明如果可以对活化酶的要求进行适当的认知，就可以实现硝基阿司匹林的目标。即使阿司匹林的释放量很低，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.009
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 3-Nitrooxypropyl 2-acetyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  阿司匹林的新的NO供体酯的抗炎，保胃和抗血小板特性。

  摘要：

  合成了一系列新的非甾体抗炎药，其中阿司匹林通过酯键连接到具有不同释放NO能力的呋喃喃部分上，并测试了其释放NO，抗炎，抗聚集和致溃疡的特性。相关的呋喃山衍生物，阿司匹林，其丙基酯和其γ-硝基氧丙基酯均作为参考。所描述的所有产品均表现出抗炎趋势，在衍生物12、16和17中达到最大，主要由于其酯类性质，它们没有急性胃毒性，并且显示出主要由其释放NO的能力决定的抗血小板活性。它们在人血清中不具有阿司匹林前药的作用。

  DOI：

  10.1021/jm020969t

文献信息

• Antiinflammatory, Gastrosparing, and Antiplatelet Properties of New NO-Donor Esters of Aspirin
  作者：Clara Cena、Marco L. Lolli、Loretta Lazzarato、Elena Guaita、Giuseppina Morini、Gabriella Coruzzi、Stuart P. McElroy、Ian L. Megson、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1021/jm020969t

  日期：2003.2.1

  aspirin is joined by an ester linkage to furoxan moieties, with different ability to release NO, were synthesized and tested for NO-releasing, antiinflammatory, antiaggregatory, and ulcerogenic properties. Related furazan derivatives, aspirin, its propyl ester, and its gamma-nitrooxypropyl ester were taken as references. All the products described present an antiinflammatory trend, maximized in derivatives

  合成了一系列新的非甾体抗炎药，其中阿司匹林通过酯键连接到具有不同释放NO能力的呋喃喃部分上，并测试了其释放NO，抗炎，抗聚集和致溃疡的特性。相关的呋喃山衍生物，阿司匹林，其丙基酯和其γ-硝基氧丙基酯均作为参考。所描述的所有产品均表现出抗炎趋势，在衍生物12、16和17中达到最大，主要由于其酯类性质，它们没有急性胃毒性，并且显示出主要由其释放NO的能力决定的抗血小板活性。它们在人血清中不具有阿司匹林前药的作用。
• Evaluation of nitrate-substituted pseudocholine esters of aspirin as potential nitro-aspirins
  作者：John F. Gilmer、Louise M. Moriarty、John M. Clancy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.009

  日期：2007.6

  compounds potentially capable of releasing both aspirin and nitric oxide in vivo. A series of nitrate-bearing alkyl esters of aspirin were prepared based on the choline ester template preferred by human plasma butyrylcholinesterase. The degradation kinetics of the compounds were followed in human plasma solution. All compounds underwent hydrolysis rapidly (t(1/2) approximately 1min) but generating

  本文中，我们探讨了硝基阿司匹林的一些设计，这些化合物可能在体内释放阿司匹林和一氧化氮。基于人血浆丁酰胆碱酯酶优选的胆碱酯模板，制备了一系列阿司匹林的含硝酸烷基酯。在人血浆溶液中跟踪化合物的降解动力学。所有化合物均迅速水解（t（1/2）约1分钟），但仅生成相应的水杨酸硝基酯。一个例外是，N-丙基，N-硝基氧乙基氨基乙醇酯以摩尔计产生9.2％的阿司匹林，表明如果可以对活化酶的要求进行适当的认知，就可以实现硝基阿司匹林的目标。即使阿司匹林的释放量很低，