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达比加群酯杂质41 | 265659-62-9

中文名称
达比加群酯杂质41
中文别名
达比加群杂质35;氯甲酸-1-甲基戊酯
英文名称
chlorocarbonic acid-(1-methyl-pentyl ester)
英文别名
Chlorameisensaeure-(methylbutylcarbin)-ester;Chlorokohlensaeure-(1-methyl-pentylester);hexan-2-yl carbonochloridate
达比加群酯杂质41化学式
CAS
265659-62-9
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
ZLKKDYSCTUTSNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1,8
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3277
  • 危险性描述:
    H301,H311,H314,H331

SDS

SDS:8323f58a149dffdbad3fec29fca13994
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    达比加群酯杂质41 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 hexan-2-yl N-diazocarbamate
    参考文献:
    名称:
    叠氮甲酸酯通过氯甲酸酯的简便合成
    摘要:
    这项工作通过将醇缓慢加入氯甲酸三氯甲酯的悬浮液中来合成氯甲酸酯,而不是光气,以及四氢呋喃中的活性炭。这种氯甲酰化以接近定量的产率产生氯甲酸酯。氯甲酸酯和叠氮化钠在无水丙酮中的后续反应以高产率产生叠氮甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000033
  • 作为产物:
    描述:
    2-己醇氯甲酸三氯甲酯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 达比加群酯杂质41
    参考文献:
    名称:
    叠氮甲酸酯通过氯甲酸酯的简便合成
    摘要:
    这项工作通过将醇缓慢加入氯甲酸三氯甲酯的悬浮液中来合成氯甲酸酯,而不是光气,以及四氢呋喃中的活性炭。这种氯甲酰化以接近定量的产率产生氯甲酸酯。氯甲酸酯和叠氮化钠在无水丙酮中的后续反应以高产率产生叠氮甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000033
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文献信息

  • beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Iriyama Yusuke
    公开号:US20120322995A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.
    该发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃生物的过程,其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程,包括糖基化和去保护。
  • B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR B-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, B -GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2537839A1
    公开(公告)日:2012-12-26
    The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4'-ethynyl-2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.
    本发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃生物的工艺,其特征在于该工艺包括使二烷基二碳酸酯、二烷基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二元醇化合物。本发明还提供了一种生产 4'-乙炔基-2',3'-二脱氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的工艺,该工艺包括糖基化和脱保护。
  • GB1017975
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOGUTI, XIROSI;ISIKURI, YUKIO;KATO, TOSIRO;YAMAMOTO, SIGEHO;TAKAXASI, ATS+
    作者:NOGUTI, XIROSI、ISIKURI, YUKIO、KATO, TOSIRO、YAMAMOTO, SIGEHO、TAKAXASI, ATS+
    DOI:——
    日期:——
  • US4125554A
    申请人:——
    公开号:US4125554A
    公开(公告)日:1978-11-14
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