(4aS,7S,7aR,13aS)-1,2,3,4,4aα,5,6,7,7a,8-decahydro-4,4,7β,7aβ-tetramethylbenzo[d]xanthen-3-one | 481656-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aS,7S,7aR,13aS)-1,2,3,4,4aα,5,6,7,7a,8-decahydro-4,4,7β,7aβ-tetramethylbenzo[d]xanthen-3-one
• 英文别名: (4aS,7S,7aR,13aS)-4,4,7,7a-tetramethyl-1,2,4a,5,6,7,7a,8-octahydrobenzo[d]xanthen-3(4H)-one；(1S,10R,11S,14S)-10,11,15,15-tetramethyl-2-oxatetracyclo[8.8.0.01,14.03,8]octadeca-3,5,7-trien-16-one
• CAS: 481656-31-9
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: VZPDXGBCZAJOJH-ULQLWLPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7S,7aR,13aS)-1,2,3,4,4aα,5,6,7,7a,8-decahydro-4,4,7β,7aβ-tetramethylbenzo[d]xanthen-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(3R,4aS,7S,7aR,13aS)-1,2,3,4,4aα,5,6,7,7a,8-decahydro-4,4,7β,7aβ-tetramethylbenzo[d]xanthen-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Stachyflin 的对映选择性全合成：一种从微生物中分离的潜在抗甲型流感病毒剂

  摘要：

  从 (+)-5-甲基-维兰德-米歇尔酮开始，以对映选择性方式有效合成了一种新型且有效的血凝素抑制剂 (+)-stachyflin。该合成方法采用BF 3 ·Et 2 O诱导的级联环氧化物开环/重排/环化反应一步立体选择性地构建所需的五环体系。为了使级联反应的机理合理化，对模型合成中可能的中间碳正离子和过渡态进行了量子化学计算。还描述了通过采用类似的级联反应合成 (+)-stachyflin 的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100173
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,8aR)-1α-(2-methoxybenzyl)-1β,2β,4aβ-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8aα-octahydronaphthalene-5(6H)-one 在 六甲基磷酰三胺 、 rhodium (III) chloridetrihydrate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 lithium 1-butanethiolate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4aS,7S,7aR,13aS)-1,2,3,4,4aα,5,6,7,7a,8-decahydro-4,4,7β,7aβ-tetramethylbenzo[d]xanthen-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Stachyflin 的对映选择性全合成：一种从微生物中分离的潜在抗甲型流感病毒剂

  摘要：

  从 (+)-5-甲基-维兰德-米歇尔酮开始，以对映选择性方式有效合成了一种新型且有效的血凝素抑制剂 (+)-stachyflin。该合成方法采用BF 3 ·Et 2 O诱导的级联环氧化物开环/重排/环化反应一步立体选择性地构建所需的五环体系。为了使级联反应的机理合理化，对模型合成中可能的中间碳正离子和过渡态进行了量子化学计算。还描述了通过采用类似的级联反应合成 (+)-stachyflin 的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100173

文献信息

• A New Strategy toward the Total Synthesis of Stachyflin, A Potent Anti-Influenza A Virus Agent:  Concise Route to the Tetracyclic Core Structure
  作者：Mari Nakatani、Masahiko Nakamura、Akiyuki Suzuki、Munenori Inoue、Tadashi Katoh

  DOI：10.1021/ol0271032

  日期：2002.12.1

  toward the total synthesis of stachyflin, a potent and novel anti-influenza A virus agent isolated from a microorganism, has been presented through the enantioselective synthesis of the tetracyclic core structure. The synthetic method features a BF(3) x Et(2)O-induced domino epoxide-opening/rearrangement/cyclization reaction as the key step.

  [反应：见正文]通过对映体选择性合成四环核心结构，提出了一种针对全合成水苏蛋白的新策略，水苏蛋白是一种从微生物中分离出来的有效而新颖的抗甲型流感病毒。合成方法的主要步骤是BF（3）x Et（2）O诱导的多米诺环氧化物的开放/重排/环化反应。