1,2-diphenyl-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one | 1242-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-1,2-diphenylpropan-1-one
• CAS: 1242-95-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃S
• 分子量: 350.438
• InChiKey: VSJXYZMKIAJUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  570.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxy-1,2-diphenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(phenylsulfonyl)prop-1-ene-1,1-diyl]dibenzene 在 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到1,2-diphenyl-3-(phenylsulfonyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下烯丙醇与亚磺酸多米诺反应的一锅法合成烯丙基砜，酮砜和三氟甲苯醇

  摘要：

  通过建立芳基烯丙醇的磺酰化反应，然后由碘代苯二乙酸酯（PIDA）促进氧化功能化，建立了无金属串联程序。烯丙基砜，γ-酮砜和三氟烯丙基烯丙醇可通过一次操作构建。该方法结合了磺酰基（芳基和triflyl）功能，并具有简单的后处理步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201500469

文献信息

• Reductive radical-initiated 1,2-C migration assisted by an azidyl group
  作者：Xueying Zhang、Zhansong Zhang、Jin-Na Song、Zikun Wang

  DOI：10.1039/d0sc02559c

  日期：——

  We report here a novel reductive radical-polar crossover reaction that is a reductive radical-initiated 1,2-C migration of 2-azido allyl alcohols enabled by an azidyl group. The reaction tolerates diverse migrating groups, such as alkyl, alkenyl, and aryl groups, allowing access to n+1 ring expansion of small to large rings. The possibility of directly using propargyl alcohols in one-pot is also described

  我们在这里报告了一种新颖的还原性自由基-极性交叉反应，该反应是由叠氮基使2-叠氮基烯丙醇的还原性自由基引发的1,2-C迁移。该反应可耐受各种迁移基团，例如烷基，烯基和芳基，从而允许n +1环从小环扩展到大环。还描述了在一个锅中直接使用炔丙醇的可能性。机理研究表明，叠氮基是一个好的离去基团，并为1，2-C的迁移提供了驱动力。
• One‐Pot Synthesis of Allylic Sulfones, Ketosulfones, and Triflyl Allylic Alcohols from Domino Reactions of Allylic Alcohols with Sulfinic Acid under Metal‐Free Conditions
  作者：Xue‐Qiang Chu、Hua Meng、Xiao‐Ping Xu、Shun‐Jun Ji

  DOI：10.1002/chem.201500469

  日期：2015.8.3

  A metal‐free tandem procedure by using a sulfonylation reaction of aryl allylic alcohols followed by an iodobenzenediacetate (PIDA)‐promoted oxidative functionalization has been established. Allylic sulfones, γ‐ketosulfones, and triflyl allylic alcohols have been constructed in a single operation. The methodology incorporates the sulfonyl (both aryl and triflyl) functionality with a simple work‐up

  通过建立芳基烯丙醇的磺酰化反应，然后由碘代苯二乙酸酯（PIDA）促进氧化功能化，建立了无金属串联程序。烯丙基砜，γ-酮砜和三氟烯丙基烯丙醇可通过一次操作构建。该方法结合了磺酰基（芳基和triflyl）功能，并具有简单的后处理步骤。
• Hellmann,H.; Mueller,K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 638 - 641
  作者：Hellmann,H.、Mueller,K.

  DOI：——

  日期：——
• Messinger, Archiv der Pharmazie, 1973, vol. 306, # 8, p. 603 - 610
  作者：Messinger

  DOI：——

  日期：——
• Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144
  作者：Redman,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——