tris(4-fluorophenyl)phosphine sulfide | 18437-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-fluorophenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: Tris-(4-fluor-phenyl)-phosphinsulfid；tris(4-fluorophenyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18437-80-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃PS
• 分子量: 348.328
• InChiKey: DKUDJXGCRPMYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 tris(4-fluorophenyl)phosphine sulfide 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到di(4-fluorphenyl)(4-piperidinophenyl)phosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  Schiemenz, G. P.; Finzenhagen, M.; Nielsen, P., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(4-氟苯基)磷化氢 在 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(4-fluorophenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮（氢化黄原氢化物）的膦和亚磷酸酯的硫化机理。

  摘要：

  与先前的报告相反，3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮（黄原氢化物）对磷（III）衍生物的硫化不会产生作为额外反应产物的二硫化碳和氰胺。黄原酸氢化物与三苯基膦或亚磷酸三甲酯的反应分别产生三苯基膦硫化物或三甲基硫代磷酸酯，以及已被亲核试剂捕获的硫代氨基甲酰基异硫氰酸酯。该反应途径涉及磷在黄原氢化物的硫代羰基旁边的硫处最初的亲核进攻，然后分解形成产物的intermediate中间体。乙腈中取代的三苯膦和亚磷酸三苯酯硫化的哈米特rho值约为-1.0。活化的熵非常负（-114 +/- 15 J mol-1 K-1），对溶剂的依赖性很小，这与导致过渡态的双分子缔合步骤相一致。ΔS（不等于）和rho值的负值表明，硫化反应的限速步骤是形成具有早期过渡态且几乎没有共价键形成的the离子中间体。亲核攻击的位点也已经通过计算得到证实。ΔS（不等于）和rho值的负值表明，硫化反应的限速步骤是形成具有早期过渡态

  DOI：

  10.1039/b616298c

文献信息

• A new series of bis(ene-1,2-dithiolato)tungsten(<scp>iv</scp>), -(<scp>v</scp>), -(<scp>vi</scp>) complexes as reaction centre models of tungsten enzymes: Preparation, crystal structures and spectroscopic properties
  作者：Hideki Sugimoto、Kohei Hatakeda、Kazuo Toyota、Susumu Tatemoto、Minoru Kubo、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/c2dt32179c

  日期：——

  structure consisting of the bidentate LCOOMe and two oxo groups, in which π-delocalization was observed between the WVIO2 and ene-1,2-dithiolate units. The tungsten(IV) and dioxotungsten(VI) complexes are isostructural with the molybdenum counter parts. DFT calculation study of the WVIO(S) complex has indicated that the WS bond of 2.2 Å is close to the bond length between the tungsten centre and ambiguously

  碳甲氧基取代的二硫辛烯配体（L COOMe）使我们能够开发一系列新的双（烯-1,2-二硫代Lato）钨配合物，包括W IV O，W IV（OSiBuPh 2），W VI O 2，W VI O（ OSiBuPh 2）和W VI O（S）核心结构。通过使用这些钨配合物，已经对结构，光谱性质和反应性进行了末端单齿配体效应的系统研究。钨配合物的结构和光谱性质也已与相同配体配位的钼配合物的结构和光谱性质进行了比较，以研究金属离子的作用（W与Mo）。钨（IV）配合物的X射线晶体学分析表明，钨中心采用扭曲的方锥几何形状，并带有烯-1,2-二硫醇酯形式的二硫代烯配体。另一方面，二氧钨（VI）配合物表现出由双齿L COOMe和两个氧代基团组成的八面体结构，其中在W VI O 2和烯1,2-二硫代酸酯单元之间观察到π-离域化。钨（IV）和二氧钨（VI）配合物与钼的对应部分是同构的。W VI O（S）配合物的DFT计算研究表明，W2
• Weiss, Erwin; Kleiner, Hans-Jerg, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 34, p. 39 - 46
  作者：Weiss, Erwin、Kleiner, Hans-Jerg

  DOI：——

  日期：——
• Hall, C. Dennis; Tweedy, Bruce R.; Kayhanian, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 775 - 779
  作者：Hall, C. Dennis、Tweedy, Bruce R.、Kayhanian, Robert、Lloyd, John R.

  DOI：——

  日期：——
• Lloyd, John R.; Lowther, Nicholas; Zsabo, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1813 - 1818
  作者：Lloyd, John R.、Lowther, Nicholas、Zsabo, G.、Hall, C. Dennis

  DOI：——

  日期：——
• US4675446A
  申请人：——

  公开号：US4675446A

  公开（公告）日：1987-06-23

表征谱图