2-phenoxypropyl toluene-4-sulfonate | 69333-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenoxypropyl toluene-4-sulfonate
• 英文别名: p-toluenesulphonic acid (2-phenoxypropyl ester)；(-)-2-phenoxypropyl tosylate；2-phenoxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69333-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: JQSRBTLQEVKOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxypropyl toluene-4-sulfonate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1RS,2RS)-2-<4'-(2''-phenoxypropyloxy)benzyl>cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（4-羟苄基）环己-1-酮系列的新型幼体

  摘要：

  合成并研究了一系列昆虫幼体激素类似物（类幼体）。这些类黄酮的基本骨架包含三个环和一个短的脂族亚基，并带有两个或三个手性中心（取决于适当的结构；请参见6–9）。位于1，2-二苯氧基丙烷亚单元中的手性中心具有（RS），（R）（a系列）或（S）（b系列）的构型。对少年类进行了生物筛选，并简要介绍了其初步结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770210
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 作用下， 生成 2-phenoxypropyl toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydrogenation catalyzed by rhodium complexes of chiral
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04115417A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  A method for the homogeneous catalytic enantioselective hydrogenation of alkyl and alkenyl substituted acrylic acids wherein these acids are selectively hydrogenated at the double bond alpha, beta to the acid function, said hydrogenations are catalyzed by rhodium complexes of chiral tertiary phosphines. This method provides a route to chiral dihydrogeranic acid and other intermediates useful in the synthesis of chiral vitamin E, citronellal, and menthol. Novel chiral tertiary phosphines are also disclosed.

  一种均相催化对烷基和烯基取代的丙烯酸进行不对称选择性氢化的方法，其中这些酸在酸功能团的α，β双键处被选择性地氢化，这些氢化反应由手性三膦的铑配合物催化。该方法提供了一种合成手性双氢松酸和其他中间体的途径，这些中间体在合成手性维生素E、香茅醛和薄荷醇中有用。新颖的手性三膦也被揭示。
• Chiral tertiary phosphines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04123465A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  A method for the homogeneous catalytic enantioselective hydrogenation of alkyl and alkenyl substituted acrylic acids wherein these acids are selectively hydrogenated at the double bond alpha,beta to the acid function, said hydrogenations are catalyzed by rhodium complexes of chiral tertiary phosphines. This method provides a route to chiral dihydrogeranic acid and other intermediates useful in the synthesis of chiral vitamin E, citronellal, and menthol. Novel chiral tertiary phosphines are also disclosed.

  一种均相催化对烷基和烯基取代的丙烯酸进行对映选择性氢化的方法，其中这些酸在酸功能团的α，β位双键处被选择性氢化，该氢化反应由手性三元膦的铑配合物催化。该方法提供了制备手性二氢松香酸和其他中间体的途径，这些中间体可用于合成手性维生素E、柠檬醛和薄荷醇。还公开了新型手性三元膦。
• US4115417A
  申请人：——

  公开号：US4115417A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4123465A
  申请人：——

  公开号：US4123465A

  公开（公告）日：1978-10-31
• Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144
  作者：Redman,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——