双(2-氟苄基)胺 | 823188-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氟苄基)胺
• 英文名称: bis(2-fluorobenzyl)amine
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-N-[(2-fluorophenyl)methyl]methanamine
• CAS: 823188-83-6
• 化学式: C₁₄H₁₃F₂N
• mdl: MFCD11145701
• 分子量: 233.261
• InChiKey: UNEGSIZNVHCRCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 双(2-氟苄基)胺 、 N-benzylhept-6-en-4-yn-1-amine 在 Pd[(Xantphos)(CH₃CN)₂](OTf)₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到3-(1-benzylpiperidin-3-ylidene)-N,N-bis(2-fluorobenzyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的未活化氨基烯炔的闭环氨基烷基化胺化

  摘要：

  通过使用缩醛胺或醛和胺作为偶联配偶体，开发了未活化的氨基烯炔的高度化学、区域和对映选择性氨基烷基化胺化，它允许轻松合成带有 5 至 12 元 N-杂环的各种手性环外丙二烯胺。还对手性产物进行了合成转化，以通过轴向到中心的手性转移提供结构独特的手性螺二胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202215325
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 ammonia borane 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽二氯化钴 作用下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到双(2-氟苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  用户友好的钴催化剂选择性地从腈中合成仲胺

  摘要：

  据报道，廉价和用户友好的钴络合物（Xantphos）CoCl 2催化腈选择性加氢/还原胺化成仲胺。使用（Xantphos）CoCl 2和氨硼烷（NH 3 -BH 3）组合可以将腈选择性还原为对称的仲胺，而使用（Xantphos）CoCl 2和二甲胺硼烷（Me 2 NH-BH 3）与外部胺一起产生不对称的仲胺和叔胺。该方法的一般适用性通过43种对称和不对称的仲胺和叔胺的合成来证明，这些仲胺和叔胺具有多种功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900586

文献信息

• Surface modification boosts exciton extraction in confined layered structure for selective oxidation reaction
  作者：Sen Jin、Hui Wang、Lei Li、Xiao Luo、Xianshun Sun、Ming Zuo、Jie Tian、Xiaodong Zhang、Yi Xie

  DOI：10.1007/s11426-021-1066-7

  日期：2021.11

  directional transfer of charge carriers are impracticable for extracting bulk excitons. To this issue, we here propose that the extraction of bulk exciton could be effectively implemented by surface modification. By taking confined layered bismuth oxycarbonate (Bi2O2CO3) as an example, we highlight that the incorporation of iodine atoms on the surface could modify the micro-region electronic structure and

  从本体到表面提取光生物质是获得高效半导体光催化的重要过程。然而，与带电光生载流子相比，中性激子对电场的响应可以忽略不计。因此，涉及用于促进电荷载流子定向转移的带对齐构造的传统策略对于提取体激子是不切实际的。针对这个问题，我们在这里提出通过表面改性可以有效地实现体激子的提取。通过取密闭层状碳酸铋（Bi 2 O 2 CO 3) 作为一个例子，我们强调碘原子在表面的结合可以改变微区电子结构，从而导致表面激子态的能量降低。受益于本体激子态和表面激子态之间的能量梯度，碘修饰的 Bi 2 O 2 CO 3具有高效的本体激子提取，因此在触发1 O 2介导的选择性氧化反应方面表现出提升的性能。这项工作展示了表面改性在调节半导体基光催化剂的激子过程中的积极作用。
• Selective Synthesis of Secondary Amines from Nitriles by a User‐Friendly Cobalt Catalyst
  作者：Dipesh M. Sharma、Benudhar Punji

  DOI：10.1002/adsc.201900586

  日期：2019.9.3

  Selective hydrogenation/reductive amination of nitriles to secondary amines catalyzed by an inexpensive and user‐friendly cobalt complex, (Xantphos)CoCl2, is reported. The use of (Xantphos)CoCl2 and ammonia borane (NH3−BH3) combination affords the selective reduction of nitriles to symmetrical secondary amines, whereas the employment of (Xantphos)CoCl2 and dimethylamine borane (Me2NH−BH3) along with

  据报道，廉价和用户友好的钴络合物（Xantphos）CoCl 2催化腈选择性加氢/还原胺化成仲胺。使用（Xantphos）CoCl 2和氨硼烷（NH 3 -BH 3）组合可以将腈选择性还原为对称的仲胺，而使用（Xantphos）CoCl 2和二甲胺硼烷（Me 2 NH-BH 3）与外部胺一起产生不对称的仲胺和叔胺。该方法的一般适用性通过43种对称和不对称的仲胺和叔胺的合成来证明，这些仲胺和叔胺具有多种功能。
• Platinum Nanoparticles Uniformly Dispersed on Covalent Organic Framework Supports for Selective Synthesis of Secondary Amines
  作者：Nan Wang、Jianguo Liu、Long Tang、Chenguang Wang、Xinjun Li、Longlong Ma

  DOI：10.1002/cctc.202101587

  日期：2022.3.8

  A COF support has been rationally designed for growing of uniformly dispersed platinum nanoparticles with a narrow size distribution. The hybrid composite exhibits high catalytic activity in the reductive amination of benzaldehyde towards secondary amines. This work opens an avenue towards controlling the interaction between active metals and support as well as rational design of catalyst for demanding

  已合理设计COF 载体以生长具有窄尺寸分布的均匀分散的铂纳米颗粒。该杂化复合材料在苯甲醛还原胺化生成仲胺方面表现出高催化活性。这项工作为控制活性金属和载体之间的相互作用以及合理设计用于苛刻转化的催化剂开辟了一条途径。
• Turning the product selectivity of nitrile hydrogenation from primary to secondary amines by precise modification of Pd/SiC catalysts using NiO nanodots
  作者：Zhi-Feng Jiao、Ji-Xiao Zhao、Xiao-Ning Guo、Xi-Li Tong、Bin Zhang、Guo-Qiang Jin、Yong Qin、Xiang-Yun Guo

  DOI：10.1039/c9cy00353c

  日期：——

  different product is rarely achieved by modification of the catalysts. Hydrogenation of nitriles is an efficient and environmentally benign route for the synthesis of valuable amines, but it usually produces mixtures of primary, secondary and even tertiary amines. Herein we report that the selectivity of Pd/SiC catalysts for the hydrogenation of nitriles with H2 can be turned from primary to secondary amines

  负载型金属催化剂的选择性主要由活性金属组分决定，因此，通过改性催化剂很少能将选择性转变为完全不同的产物。腈的氢化是合成有价值的胺的一种有效且对环境无害的途径，但通常会生成伯，仲，甚至叔胺的混合物。本文中我们报道了Pd / SiC催化剂对H 2氢化腈的选择性。可以通过修饰NiO纳米点将伯胺转变为仲胺。在改性催化剂中，NiO纳米点充当反应部位，消耗Pd表面的氢自由基，从而延长了决定产物选择性的亚胺中间体的寿命。在温和的条件下（30°C，大气压H 2），Pd / SiC和NiO-Pd / SiC催化剂分别对伯胺（94％）和仲胺（99％）具有较高的选择性。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。