dimethyl (1S,2R,3S,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-5-oxo-2-phenylmethoxy-4,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decane-7,8-dicarboxylate | 1094537-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: dimethyl (1S,2R,3S,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-5-oxo-2-phenylmethoxy-4,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decane-7,8-dicarboxylate
• CAS: 1094537-91-3
• 化学式: C₄₄H₅₆O₁₁Si
• 分子量: 789.008
• InChiKey: QEDINSZEIFEDMS-BYUHOBFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,2R,3S,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-5-oxo-2-phenylmethoxy-4,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decane-7,8-dicarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 、 sodium methylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  角鲨烯合酶抑制剂萨拉戈齐酸 C 的可控低聚自洽合成

  摘要：

  尽管手性天然产物中重复亚基很普遍，但立体控制的低聚化在很大程度上是一种尚未开发的碳骨架构建策略。本报告描述了在受控低聚反应中使用甲硅烷基乙醛酸作为偶极乙醇酸合成子，以有效构建角鲨烯合酶抑制剂 zaragozic 酸 C。这种新方法允许快速、立体控制地形成具有理想保护基团方案的碳骨架，同时最大限度地减少官能团修复和氧化态操作。

  DOI：

  10.1021/ja808347q
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,3R,3aS,6R,7S,7aR)-3-(benzyloxy)-2-((4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-methyl-6-phenylhexyl)-7-hydroxy-5-oxotetrahydro-2H-2,6-epoxyfuro[3,2-b]pyran-7,7a(5H)-dicarboxylate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到dimethyl (1S,2R,3S,6R,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-5-oxo-2-phenylmethoxy-4,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decane-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  角鲨烯合酶抑制剂萨拉戈齐酸 C 的可控低聚自洽合成

  摘要：

  尽管手性天然产物中重复亚基很普遍，但立体控制的低聚化在很大程度上是一种尚未开发的碳骨架构建策略。本报告描述了在受控低聚反应中使用甲硅烷基乙醛酸作为偶极乙醇酸合成子，以有效构建角鲨烯合酶抑制剂 zaragozic 酸 C。这种新方法允许快速、立体控制地形成具有理想保护基团方案的碳骨架，同时最大限度地减少官能团修复和氧化态操作。

  DOI：

  10.1021/ja808347q