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5-羟基苯并[c]异噁唑 | 454466-62-7

中文名称
5-羟基苯并[c]异噁唑
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-2,1-benzisoxazole
英文别名
benzo[c]isoxazol-5-ol ;5-hydroxybenzoisoxazole;benzo[c]isoxazol-5-ol;5-Hydroxybenzo[c]isoxazole;2,1-benzoxazol-5-ol
5-羟基苯并[c]异噁唑化学式
CAS
454466-62-7
化学式
C7H5NO2
mdl
——
分子量
135.122
InChiKey
FLZLNWDOKLDRBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:362ee8aeafdd6a046249343624fd0b69
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基苯并[c]异噁唑盐酸potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [1,2]恶唑并[3,4-e][2,1]苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    A novel cyclization to isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole
    摘要:
    Methylation of 2,1-benzisoxazole 4,5-dione 4-oxime 2 using dimethyl sulfate in DMF and in the presence of potassium carbonate gave a substantial yield of isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole 4 by an unexpected cyclization reaction of the O-methylation product 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00496-3
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-formylphenyl carbonate盐酸sodium hydroxide硫酸硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-羟基苯并[c]异噁唑
    参考文献:
    名称:
    A novel cyclization to isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole
    摘要:
    Methylation of 2,1-benzisoxazole 4,5-dione 4-oxime 2 using dimethyl sulfate in DMF and in the presence of potassium carbonate gave a substantial yield of isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole 4 by an unexpected cyclization reaction of the O-methylation product 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00496-3
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文献信息

  • Iron‐Catalyzed Electrophilic Amination of Sodium Sulfinates with Anthranils
    作者:Baihui Liang、Junjie Huang、Weidong Zhu、Yawen Li、Lanping Jiang、Yang Gao、Feng Xie、Yibiao Li、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu
    DOI:10.1002/ejoc.202100010
    日期:2021.3.5
    An iron‐catalyzed electrophilic amination of sodium sulfinates with anthranils to generate N‐(2‐carbonylaryl) benzenesulfonamides with high atom efficiency under redox‐neutral conditions has been developed.
    已开发出催化亚磺酸钠的亲电子胺化反应,以在氧化还原中性条件下生成具有高原子效率的N-(2-羰基芳基)苯磺酰胺。
  • Gold(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective annulations of anthranils with <i>N</i>-allylynamides for the synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-imines
    作者:Lina Song、Xianhai Tian、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1039/c9cc04027g
    日期:——

    We herein report the gold(iii)-catalyzed selective annulation of anthranils with N-allylynamides under mild conditions.

    我们在此报告了在温和条件下(III)催化的选择性闭环反应,即苯并噻唑与N-烯丙基亚胺的环化。
  • 一种临酰基苯胺磺酰胺类化合物的合成方法
    申请人:五邑大学
    公开号:CN111777478B
    公开(公告)日:2022-10-28
    本发明公开了一种临酰基苯胺酰胺类化合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将如化学式I所示的苯并异噁唑化合物、如化学式II所示的亚磺酸钠化合物、属催化剂和溶剂混合,反应得到如化学式III所示的临酰基苯胺酰胺类化合物;式中,R1为苯环上的单取代或多取代基。该合成方法能够高效合成临酰基苯胺酰胺类化合物,具有合成步骤简单、操作安全、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点,并且易于工业化合成。
  • Regio- and chemoselective hydroamination of unactivated alkenes with anthranils <i>via</i> NiH-catalysis
    作者:Yan-Long Zheng、Di-Yu Liang、Hong-Bin Ma、Fan-Cheng Meng、Tie Wang
    DOI:10.1039/d2cc07052a
    日期:——
    electrophilic anthranils was developed. This reaction proceeds in a highly regio- and chemoselective manner to afford γ, δ and ε-arylamines bearing a carbonyl or alcohol functionality with 100% atom efficiency. Preliminary mechanistic studies indicate that the chemoselectivity is controlled by the base and the alcohol product is derived from the base-catalyzed hydrosilylation of the CO bond.
    开发了 NiH 催化的 β,γ-、γ,δ- 和 δ,ε-不饱和烯烃与亲电邻氨基苯甲酸的极性反转加氢胺化反应。该反应以高度区域和化学选择性的方式进行,以 100% 的原子效率提供带有羰基或醇官能团的 γ、δ 和 ε-芳基胺。初步的机理研究表明,化学选择性受碱控制,醇产物来源于 C O 键的碱催化氢化硅烷化。
  • FLUORAN COMPOUNDS AND COLOR-FORMING RECORDING MATERIALS CONTAINING SAME
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP0380677A1
    公开(公告)日:1990-08-08
    Fluoran compounds represented by general formula (I) (wherein R represents an alkyl group containing 9 to 12 carbons atoms) and a color-forming recording material containing same as the color-forming component are disclosed. Benzoic acid derivatives represented by general formula (II) (wherein R represents an alkyl group containing 9 to 12 carbon atoms) are also disclosed.
    本发明公开了通式(I)代表的化合物(其中 R 代表含有 9 至 12 个碳原子的烷基)和含有该化合物作为成色成分的成色记录材料。还公开了通式(II)代表的苯甲酸生物(其中 R 代表含有 9 至 12 个碳原子的烷基)。
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