5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-carbaldehyde | 878197-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde；5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 878197-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: ICFHDYFCVQPVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-((2-(3-methylpyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2017223243A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017223239A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20070232615A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CXCR4-INHIBITORS
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3808748A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention relates to substituted piperidines useful for inhibition of C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and compositions for use in methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用于抑制 C-X-C 受体 4 型（CXCR4）的取代哌啶类化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及用于使用所述组合物治疗各种疾病的方法的组合物。
• CXCR4 inhibitors and uses thereof
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759796B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aptabio Therapeutics Inc.

  公开号：EP4163277A1

  公开（公告）日：2023-04-12

  The Present invention provides a novel pyrazole derivative compound represented by Chemical formula 1, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, an isotopic variant thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. (In the above, A, B and R, and the like are the same as defined in the description of the invention.).

  本发明提供一种由化学式1所表示的新型吡唑衍生物化合物，及其立体异构体、溶剂化物、同位素变体、互变异构体，或药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。（在上述内容中，A、B和R等的定义与本发明的说明书中所述相同。）