4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-6-氧代-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸 | 121582-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-6-氧代-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-hydroxy-6-oxo-1-(4-methoxyphenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid；4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid；4-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 121582-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: RGGXCWNKAQOUMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236°
• 沸点：
  495.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-6-氧代-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸 、 二乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-[4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazine-3-carbonyl]oxyethoxy]ethyl 4-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Goud, T. Venkateshwar; Krishnaiah; Reddy, S. Malla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(4-methoxyphenyl)hydrazono-2-oxopropane-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-6-氧代-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schober, Bernt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 169 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goud, T. Venkateshwar; Krishnaiah; Reddy, S. Malla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 607 - 610
  作者：Goud, T. Venkateshwar、Krishnaiah、Reddy, S. Malla、Srinivasulu、Rao, M. Rama、Venkateswarlu

  DOI：——

  日期：——
• Schober, Bernt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 169 - 176
  作者：Schober, Bernt D.、Megyeri, Gabor、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——