N,N-二乙基-4-(噻唑-2-基偶氮)苯胺 | 52048-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基-4-(噻唑-2-基偶氮)苯胺
• 中文别名: 1-吡咯烷羧酸,2,5-二(羟甲基)-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: Benzenamine, N,N-diethyl-4-(2-thiazolylazo)-
• 英文别名: N,N-diethyl-4-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)aniline
• CAS: 52048-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄S
• 分子量: 260.363
• InChiKey: CPQZFVALGRYOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 N,N-二乙基-4-(噻唑-2-基偶氮)苯胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[[3-(3-bromopropyl)-1,3-thiazol-3-ium-2-yl]diazenyl]-N,N-diethylaniline;bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES
  [FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS

  摘要：

  揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料，包括：a)聚合物骨架，b)有机染料残基，以及c)可选的无色有机基团，其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合，阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分，例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。

  公开号：

  WO2009090124A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 N,N-二乙基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酸 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N,N-二乙基-4-(噻唑-2-基偶氮)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Some heterocyclic azo dyes derived from thiazolyl derivatives; synthesis; substituent effects and solvatochromic studies

  摘要：

  A series of azo disperse dyes were synthesized by coupling reaction of N,N-diethylaniline, 2-anilinoethanol and N-phenyl-2,2'-iminodiethanol with diazotized aminothiazolyl derivatives as diazo components. These dyes have been prepared in good yields, and were characterized by UV-Vis, FT-IR and (1)H NMR spectroscopic techniques. The effects of solvent polarity and various pH on dyes in the visible absorption spectra were evaluated. All dyes exhibit an excellent correlation coefficient (r > 0.92) for the linear salvation energy relationship with pi* values calculated by Kamlet et al. The influence of the pH on the dyes with electron-donating group implied that these dyes exist in acid-base equilibrium in acidic environment. The effect of substituents of both coupler and diazo component on the color of dyes was investigated as well. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.08.079