N,N'-dimethyl pyridine-3,5-dicarboxamide | 40429-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl pyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-dimethylpyridine-3,5-dicarboxamide；pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-methylamide；3-N,5-N-dimethylpyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 40429-35-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD00266841
• 分子量: 193.205
• InChiKey: DZPPZHLHKVMFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl pyridine-3,5-dicarboxamide 在 sodium dithionite 、 phosphate buffer pH 7 作用下， 生成 1-Methyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-methylamide
  参考文献：
  名称：

  High-resolution solid-state carbon-13 NMR. Conformational studies of NADH and NAD+ model systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a031
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-dimethyl pyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  从吡啶鎓盐高效合成3,5-二氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶类化合物：了解NAD（P）+ / NAD（P）H途径的关键分子

  摘要：

  3,5-二氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶是通过绿色方案通过在缓冲的连二亚硫酸钠水溶液中还原相应的吡啶鎓盐而高产率制备的。pH值是还原步骤的基本参数，并且取决于吡啶鎓盐的1、3和5位上取代基的性质。在低pH值下，这些N， 5-二氨基甲酰基二氢吡啶比N-苄基-3-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶具有更低的氧化趋势和更高的稳定性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2031

文献信息

• Structure of the dimers arising from one-electron electrochemical reduction of pyridinium salts 3,5-disubstituted with electron-withdrawing groups
  作者：Vincenzo Carelli、Felice Liberatore、Silvano Tortorella、Barbara Di Rienzo、Luigi Scipione

  DOI：10.1039/b110140b

  日期：2002.2.6

  One-electron electrochemical reduction of the salts 1-benzyl-3,5-bis(methylcarbamoyl)pyridinium bromide 3a and 1-benzyl-3,5-dicarbamoylpyridinium bromide 3b yields mixtures of four isomeric dimers, as shown by HPLC analysis and mass spectrometry. 1H and 13C NMR spectrometry allows us to determine the structures of the mixture components. In both mixtures, the two most abundant products are identified

  单电子电化学还原盐的1-苄基-3,5-双（甲基氨基甲酰基）吡啶鎓溴化物3A和1-苄基-3,5- dicarbamoylpyridinium溴化物3B所示，通过HPLC分析和质谱四个异构体二聚体产量的混合物， 。1 H和13 C NMR光谱法使我们能够确定混合物组分的结构。在两种混合物中，两种最丰富的产物被鉴定为4,4'-和2,4'-四氢联​​吡啶（分别为5a，5b和6a，6b），而少量的一对非对映体2,2'-连接在（7a，8a和分别为7b，8b）。因此，NMR研究得出的结论是，先前为6a和7a制备的5a构象异构体的结构分配不正确。所有2,2'-和2,4'-连接的二聚体经历光化学离解成两个吡啶基自由基，它们重组产生4,4'-连接的二聚体。
• Synthetic Multimerizing Agents
  申请人：Holt Dennis A.

  公开号：US20120130076A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.

  新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20060189774A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to modifiable linear polyunsaturated polymers and processes for preparing the same comprising reacting solely at least one bifunctional nucleophilic compound with at least one α-functional unsaturated monomer. The at least one bifunctional nucleophilic compound of the invention comprises two nucleophiles independently selected from the group consisting of C, N, O, S and Se. The at least one α-functional unsaturated monomer of the invention comprises two leaving groups L 1 and L 2 , wherein at least one of the leaving groups L 1 and L 2 of the at least one α-functional unsaturated monomer is part of the nonaromatic unsaturated structure C═C—C α -L. The double bond of said α-functional unsaturated monomer is maintained in the polyunsaturated polymer.

  本发明涉及可改性线性多不饱和聚合物以及制备该聚合物的工艺，包括仅使至少一种双官能团亲核化合物与至少一种α官能团不饱和单体反应。本发明的至少一种双官能团亲核化合物包括两个独立选自 C、N、O、S 和 Se 组的亲核物。本发明的至少一种 α-官能团不饱和单体包括两个离去基团 L 1 和 L 2 其中至少一个离去基团 L 1 和 L 2 的至少一个离去基团 L 1 和 L 2 是非芳香族不饱和结构 C═C-C α -L.所述 α-官能团不饱和单体的双键保留在多不饱和聚合物中。
• COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS DES FGFs
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2018165B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8106191B2
  申请人：——

  公开号：US8106191B2

  公开（公告）日：2012-01-31