(2S,4S,4'S)-2-tert-Butyl-3',4'-dihydro-4'-hydroxy-5',8'-dimethoxyspiro<1,3-dioxolan-4,2'(1'H)-naphthalin>-5-on | 107495-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,4S,4'S)-2-tert-Butyl-3',4'-dihydro-4'-hydroxy-5',8'-dimethoxyspiro<1,3-dioxolan-4,2'(1'H)-naphthalin>-5-on
• 英文别名: (2S,4S,4'S)-2-tert-Butyl-3',4'-dihydro-4'-hydroxy-5',8'-dimethoxyspiro(1,3-dioxolan-4,2'(1'H)-naphthalin)-5-on
• CAS: 107495-48-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: IMTWXHJQMFBSJH-LSKLOWJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,4'S)-2-tert-Butyl-3',4'-dihydro-4'-hydroxy-5',8'-dimethoxyspiro<1,3-dioxolan-4,2'(1'H)-naphthalin>-5-on 在 dimsyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,3S)-1,2,3,4-Tetrahydro-5,8-dimethoxy-3-<(methylsulfinyl)acetyl>-1,3-naphthalindiol
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-tert-Butyl-4-(2,5-dimethoxybenzyl)-5-oxo-1,3-dioxolan-4-essigsaeure 在 氯化亚砜 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,4S,4'S)-2-tert-Butyl-3',4'-dihydro-4'-hydroxy-5',8'-dimethoxyspiro<1,3-dioxolan-4,2'(1'H)-naphthalin>-5-on
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 柔红酮中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110305103A

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。