5-benzothiazol-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine | 58328-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-benzothiazol-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4thiadiazol-2-amine；5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 58328-00-0
• 化学式: C₉H₆N₄S₂
• 分子量: 234.305
• InChiKey: JFUPJQGTVTUENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzothiazol-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-methyl-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Russo; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzothiazole-2-carbonyl)-thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 生成 5-benzothiazol-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Russo; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 2-(6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole Derivatives as EGFR Targeting Anticancer Agents
  作者：Boda Mahipal Reddy、Midde Sridhar、Mekala Himabindu、K. Bhaskar、G. V. R. Sai Madhukar、T. Karunakar、Sudhakar Reddy Baddam、Mamatha Kasula

  DOI：10.1134/s1068162024020146

  日期：2024.4

  silico molecular docking studies. Results and Discussion: Compounds 2-(6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole (Vb), 2-(6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole (Vd), and 2-(6-(4nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)benzo[d]thiazole (Vh) exhibited the most potent anticancer activity against MCF-7 and A549 cancer cell lines. Molecular

  摘要 活性：苯并噻唑和咪唑并[2,1- b ][1,3,4]噻二唑衍生物是最重要的药效基团和制备药物的中间体。本研究重点关注新型苯并噻唑基咪唑并[2,1- b ][1,3,4]噻二唑支架的制备及其抗癌活性。方法：对合成的苯并噻唑基咪唑并[2,1- b ][1,3,4]噻二唑支架（Va-Vi）进行评估。 ( Va–Vi ) 针对 MCF-7 和 A549 细胞系的抗癌活性是使用 MTT 测定确定的，并通过计算机分子对接研究进行筛选。结果与讨论：化合物 2-(6-(4-氯苯基)咪唑并[2,1- b ][1,3,4]噻二唑-2-基)苯并[ d ]噻唑 ( Vb )、2-(6- (4-溴苯基)咪唑并[2,1- b ][1,3,4]噻二唑-2-基)苯并[ d ]噻唑( Vd )和2-(6-(4硝基苯基)咪唑[2,1-] b ][1,3,4]噻二唑-2-基)苯并[ d ]噻唑 ( Vh ) 对 MCF-7
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSO F.; SANTAGATI M., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1976, 31, NO 1, 41-48
  作者：RUSSO F.、 SANTAGATI M.

  DOI：——

  日期：——
• Russo; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 41 - 48
  作者：Russo、Santagati

  DOI：——

  日期：——