3,10b-dihydrotrimethylfluoranthene | 96107-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,10b-dihydrotrimethylfluoranthene
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-3,10b-dihydro-fluoranthene；1,3,3-Trimethyl-3,10b-dihydro-fluoranthen；4,4,6-trimethyl-6aH-fluoranthene
• CAS: 96107-13-0
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: JBAJLRKONOAMCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10b-dihydrotrimethylfluoranthene 在 selenium 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 1,3-dimethyl-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  135.芴与丙酮的缩合。第六部分 甲基化的二和四氢氟蒽。2：3：4-三甲基荧蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000632
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoren-9-ylidene-2-methylpent-2-ene 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,10b-dihydrotrimethylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  4-芴-9-亚烷基-2-甲基戊-2-烯与2-芴-9-基-2-甲基戊烷-4-酮的反应

  摘要：

  光致变色标题烃经历1,5-H的光化学转变为4-芴-9-基-2-甲基戊-1,3-二烯和光环化为红色的3,3a-二氢-1,3,3-三甲基荧蒽; 后者在甲苯中经历热1,9-H的转变，在乙醇中经历光化学1,7-H的转变。在乙酸中存在溴化氢的情况下，标题酮（17）环化生成1,10b-二氢-1,1,3-三甲基荧蒽，在催化加氢时，生成的四氢荧蒽衍生物与2-氟-用硫酸使9-基-2-甲基戊基-4-醇（20）环化。在用PCl 5处理时，酮（17）产生4-氯-2-芴-9-基-2-甲基戊-4-烯，其与二甲苯中的钠反应，得到反式-2-芴-9-基-2-甲基戊-3-烯，也是在将醇（20）与KHSO 4在180°C加热时获得的。

  DOI：

  10.1039/p19840002871

文献信息

• HELLER, H. G.;JENKINS, G. A. (MRS), J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2871-2875
  作者：HELLER, H. G.、JENKINS, G. A. (MRS)

  DOI：——

  日期：——