9-(Bicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-7-ylidene)-9H-fluorene | 6863-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(Bicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-7-ylidene)-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(7-bicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trienylidene)fluorene
• CAS: 6863-70-3
• 化学式: C₂₀H₁₂
• 分子量: 252.315
• InChiKey: XZKADEBUJQYUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Bicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-7-ylidene)-9H-fluorene 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 以80%的产率得到fluoren-9-yl-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Studies in the cycloproparene series. On the polarity of alkylidenecycloproparenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a005
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 双环[4.1.0]-1,3,5-庚三烯 生成 9-(Bicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-7-ylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  环丙烷中的苯并烟碱和苯并三庚基富瓦烯

  摘要：

  苯并calicenes（8）/（9）和第一个三庚基富瓦烯（10）-（13）可通过相应的环丙烷的彼得森烯化反应获得。在其紫外光谱中发现了小的七色移；（8）和（12）的偶极矩分别为2.6和1.2德拜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85159-x

文献信息

• HALTON, BRIAN;BUCKLAND, SIMON J.;LU, QI;MEI, QIU;STANG, PETER J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2418-2422
  作者：HALTON, BRIAN、BUCKLAND, SIMON J.、LU, QI、MEI, QIU、STANG, PETER J.

  DOI：——

  日期：——
• HALTON B.; BUCKLAND S. J.; MEI OIU; STANG P. T., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5159-5160
  作者：HALTON B.、 BUCKLAND S. J.、 MEI OIU、 STANG P. T.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the cycloproparene series. On the polarity of alkylidenecycloproparenes
  作者：Brian Halton、Simon J. Buckland、Qi Lu、Qiu Mei、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jo00246a005

  日期：1988.5
• Benzocalicenes and benzotriaheptafulvalenes from cycloproparenes
  作者：Brian Halton、Simon J. Buckland、Qiu Mei、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85159-x

  日期：1986.1

  The benzocalicenes (8)/(9) and the first triaheptafulvalenes (10)–(13) are available by Peterson olefination of the corresponding cycloproparene. Small hypsochromic shifts are noted in their uv spectra; the dipole moments of (8) and (12) are 2.6 and 1.2 Debye respectively.

  苯并calicenes（8）/（9）和第一个三庚基富瓦烯（10）-（13）可通过相应的环丙烷的彼得森烯化反应获得。在其紫外光谱中发现了小的七色移；（8）和（12）的偶极矩分别为2.6和1.2德拜。