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4-(4-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-benzo[
d
][1,3]thiazine-2-thione
4-(4-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-benzo[
d
][1,3]thiazine-2-thione | 35059-35-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-benzo[
d
][1,3]thiazine-2-thione
英文别名
1,4-Dihydro-4-p-chlorphenyl-2H-3,1-benzothiazin-2-thion;4-(4-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3,1-benzothiazine-2-thione
CAS
35059-35-9
化学式
C
14
H
10
ClNS
2
mdl
——
分子量
291.825
InChiKey
CXGSVSNQVRVKOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-benzo[
d
][1,3]thiazine-2-thione
、
碘甲烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
4-(4-chloro-phenyl)-2-methylsulfanyl-4
H
-benzo[
d
][1,3]thiazine
参考文献:
名称:
Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基-4'-氯二苯甲酮
在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
4-(4-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-benzo[
d
][1,3]thiazine-2-thione
参考文献:
名称:
Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910
作者:
Lednicer,D.、Emmert,D.E.
DOI:
——
日期:
——
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