1-(3-Chlorophenyl)-4-[[3-[[3-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methyl]piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-Chlorophenyl)-4-[[3-[[3-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methyl]piperazin-2-one
• 化学式: C₂₉H₂₆ClF₃N₄O₂
• 分子量: 554.999
• InChiKey: MJSIQIQTEIQMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-Chlorophenyl)-4-[[3-[[3-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methyl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  Compound 1 has been shown to be a dual prenylation inhibitor with FPTase (IC50 = 2 nM) and GGPTase-1 (IC50 = 95 nM). Analogues of 1, which replaced the cyanophenyl group with various biaryls, led to the discovery of highly potent dual FPTase/GGPTase-1 inhibitors. 4-Trifluoromethylphenyl, trifluoropentynyl, and trifluoropentyl were identified as good p-cyano replacements. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00154-3