1-[4-benzylamino-5-(2-bromophenylsulfonamido)pyrimidin-2-yl]-4-piperidine-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-benzylamino-5-(2-bromophenylsulfonamido)pyrimidin-2-yl]-4-piperidine-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-(Benzylamino)-5-[(2-bromophenyl)sulfonylamino]pyrimidin-2-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₅O₄S
• 分子量: 546.445
• InChiKey: RITXSSNACRTLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• 4,5-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Cheil Jedang Corporation

  公开号：EP0944606A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6172227B1
  申请人：——

  公开号：US6172227B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• US6380206B1
  申请人：——

  公开号：US6380206B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] 4,5-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIAMINOPYRIMIDINE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：CHEIL JEDANG CORPORATION

  公开号：WO1998023597A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) Novel 4,5-diamino pyrimidine derivatives having the inhibitory activity of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase and tumor necrosis factor, physiologically acceptable salt, solvate or metabolically readily conversible ester thereof and a process for producing the same are described. The present compounds are represented as general formula (I) in which X is a direct bond, C1-4 alkylene, C1-4 alkyleneoxy, C1-4 alkoxyphenyl or phenyl C1-4 alkylene; Y is a direct bond or C1-2 alkyl; R1 is (i) 5-15 membered cyclic or branched chain heterocompound which includes one or two selected from a group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur and which is substituted with one or two selected from a group consisting of hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl and halogen C1-4 alkoxy, (ii) C4-10 carbocyclic compound or (iii) hydroxy C1-4 alkoxy; R2 is 5-15 membered cyclic or branched chain heterocompound which includes one or two selected from a group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur and which is substituted with one or two selected from a group consisting of hydrogen, hydroxy, halogen, nitro, hydroxy C1-5 alkyl, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl and halogen C1-4 alkoxy; R3 is hydrogen, (a) or (b) in which R4 and R5 are each independently selected from a group consisting of hydroxy, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-6 alkenyl, halogen C1-6 alkyl, halogen C2-6 alkenyl and C1-4 alkoxy or R4 and R5 represent each independently (c) in which R6 is selected from a group consisting of hydrogen, hydroxy, C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, halogen C1-6 alkyl, halogen, nitro and C1-4 alkoxy.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de 4,5-diamino pyrimidine présentant une activité inhibitrice sur la guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiestérase cyclique et sur le facteur de nécrose tumorale, un sel, un solvate ou un ester facilement convertible métaboliquement et physiologiquement acceptable de ceux-ci, ainsi qu'un procédé de production desdits dérivés. Les composés de l'invention sont représentés par la formule générale (I), formule dans laquelle X représente une liaison directe, alkylène C1-4, alkylèneoxy C1-4, alcoxyphényle C1-4 ou phényle alkylène C1-4; Y représente une liaison directe où alkyle C1-2; R1 représente (i) un hétérocomposé à chaîne cyclique ou ramifiée présentant 5 à 15 éléments contenant un ou deux éléments choisis dans le groupe comprenant l'azote, l'oxygène et le soufre et lequel est substitué par un ou deux éléments choisis dans le groupe comprenant hydrogène, halogène, nitro, hydroxy, alkyle C1-6, alcényle C3-6 et halogène alcoxy C1-4, (ii) un composé carbocyclique C4-10 ou (iii) hydroxy alcoxy C1-4; R2 représente un hétérocomposé à chaîne cylcique ou ramifiée contenant 5 à 15 éléments, lequel comprend un ou deux éléments choisis dans le groupe comprenant azote, oxygène et soufre et lequel est substitué par un ou deux éléments du groupe comprenant hydrogène, hydroxy, halogène, nitro, hydroxy alkyle C1-5, alkyle C1-6, alcényle C3-6 et halogène alcoxy C1-4; R3 représente hydrogène, (a) ou (b) dans lesquelles R4 et R5 sont chacun sélectionnés indépendamment dans un groupe comprenant hydroxy, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, alcényle C3-6, halogène alkyle C1-6, halogène alcényle C2-6 et alcoxy C1-4 où R4 et R5 représentent chacun indépendamment (c) dans laquelle R6 est choisi dans un groupe comprenant hydrogène, hydroxy, alkyle C1-6, alcényle C3-6, halogène alkyle C1-6, halogène, nitro et alcoxy C1-4.