[Re6(μ3-Se8)(PEt3)5I]I | 187094-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Re6(μ3-Se8)(PEt3)5I]I
• CAS: 187094-22-0
• 化学式: C₃₀H₇₅IP₅Re₆Se₈*I
• 分子量: 2593.53
• InChiKey: GNJJCJOOENFDTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 3,5-吡啶二甲酸 、 [Re6(μ3-Se8)(PEt3)5I]I 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[Re6(μ3-Se8)(PEt3)5(3,5-pyridinedicarboxylic acid)](SbF6)2
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bonded supramolecular arrays of the [Re₆(μ₃-Se)₈]²⁺core-containing clusters

  摘要：

  通式为[Re6(δ3-Se)8(PEt3)nL6ân](SbF6)2 [L =烟酰胺]的位点差异化簇合物：1 (n = 5)、2 (n = 4，反式-)和 3 (n = 4，顺式-)]是通过相应的乙腈溶物[Re6(δ3-Se)8(PEt3)n(MeCN)6ân](SbF6)2 (n = 5; n = 4，顺式和反式-)与烟酰胺的配体取代反应制成的。在 3,5-吡啶二羧酸（PDCA）存在下，用 AgSbF6 对[Re6(δ3-Se)8(PEt3)nI6ân]Inâ4 [n = 4（顺式和反式），5] 进行脱碘反应，产生了一系列相关的簇合物[Re6(δ3-Se)8(PEt3)nL6ân](SbF6)2 [L = PDCA：4（n = 5）、5（n = 4，反式-）和 6（n = 4，顺式-）]。1H 和 31P NMR 证实了每种情况下立体化学的保留，并通过令人满意的显微分析（CHN）进一步确定了这些新簇衍生物的特征。此外，反式-[Re6(δ3-Se)8(PEt3)4(PDCA)2](SbF6)2 (5)的固态结构已通过晶体学方法确定，该结构显示了由互补氢键相互作用介导的之字形簇阵列，每个 PDCA 配体只涉及一个酸基；第二个酸基延伸到链之间的一个小空间，似乎与相邻簇上的一个硒原子以及该簇的三乙膦配体的一个氢原子密切接触。每条聚合物链相对于相邻的聚合物链都是倾斜的，形成了明显的层状结构。

  DOI：

  10.1039/b309004c

文献信息

• Preparation of a Family of Hexanuclear Rhenium Cluster Complexes Containing 5-(Phenyl)tetrazol-2-yl Ligands and Alkylation of 5-Substituted Tetrazolate Ligands
  作者：Jessica L. Durham、Joan N. Tirado、Stanley A. Knott、Meghan K. Oh、Robert McDonald、Lisa F. Szczepura

  DOI：10.1021/ic300877r

  日期：2012.7.16

  undergo a [2 + 3] cycloaddition with N3– to generate the corresponding [Re6Se8(PEt3)5(5-(p-X-phenyl)tetrazol-2-yl)]+ (or [Re6Se8(PEt3)5(2,5-p-X-phenyltetrazolate)]+) cluster complexes, where X = NH2, OMe, H, COCH3, or NO2. Crystal structure data are reported for three compounds: [Re6Se8(PEt3)5(p-acetylbenzonitrile)](BF4)2•MeCN, [Re6Se8(PEt3)5(2,5-phenyltetrazolate)](BF4)•CH2Cl2, and [Re6Se8(PEt3)5(2,5-

  描述了两个新家族的六核rh簇络合物的制备，这些络合物含有苄腈和苯基取代的四唑酸酯配体。具体而言，我们报道了一系列具有式[Re 6 Se 8（PEt 3）5 L] 2+的簇配合物的制备，其中L =苄腈，对氨基苯甲腈，对甲氧基苯甲腈，对乙酰基苯甲腈或对硝基苯甲腈。所有这些配合物经历[2 + 3]环加成以N 3 - ，以生成相应的[再6硒8（宠物3）5（5-（对-X-苯基）四唑-2-基）] +（或[Re 6 Se 8（PEt 3）5（2,5-对-X-苯基四唑酸酯）] +）簇络合物，其中X ＝ NH 2，OMe，H，COCH 3或NO 2。报告了三种化合物的晶体结构数据：[Re 6 Se 8（PEt 3）5（对乙酰基苄腈）]（BF 4）2 •MeCN，[Re 6 Se 8（PEt 3）5（2,5- - phenyltetrazolate）]（BF 4）•CH 2氯2，和[重6硒8（宠物3）5（2,5-
• A Basis Set of Re₆Se₈ Cluster Building Blocks and Demonstration of Their Linking Capability:  Directed Synthesis of an Re₁₂Se₁₆ Dicluster
  作者：Zhiping Zheng、Jeffrey R. Long、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja9638519

  日期：1997.3.1

  time affords the clusters fac-[Re6Se8(PEt3)3I3]1- (2), trans- (3) and cis-[Re6Se8(PEt3)4I2] (4), [Re6Se8(PEt3)5I]1+ (5), and [Re6Se8(PEt3)6]2+ (6). The synthesis of fully substituted 6 in quantitative yield required the forcing conditions of 20 equiv of phosphine in refluxing DMF for 3 days. Reaction of 4 with AgBF4 in dichloromethane/acetonitrile gave cis-[Re6Se8(PEt3)4(MeCN)2]2+ (7); a similar reaction

  先前开发的固态路线（降维）导致了第一个包含面盖八面体 [Re6(μ3-Q)8]2+ 核心（Q = S，Se）的分子簇。其中包括质子化簇 [Re6Se7(SeH)I6]3-，其取代反应已被研究以创建一组用于形成多簇组装的位点分化前体。在不同反应物摩尔比和时间条件下与 Et3P 在回流下反应得到簇 fac-[Re6Se8(PEt3)3I3]1- (2), trans- (3) 和 cis-[Re6Se8(PEt3)4I2] (4) , [Re6Se8(PEt3)5I]1+ (5) 和 [Re6Se8(PEt3)6]2+ (6)。以定量收率合成完全取代的 6 需要 20 当量膦在回流 DMF 中 3 天的强制条件。4与AgBF4在二氯甲烷/乙腈中反应得到顺式-[Re6Se8(PEt3)4(MeCN)2]2+(7)；5 的类似反应生成 [Re6Se8(PEt3)5(MeCN)]2+ (8)，[Re6Se7(SeH)I6]3-
• Cluster carbonyls of the [Re6(μ3-Se)8]2+ core: synthesis, structural characterization, and computational analysis
  作者：Peter J. Orto、Gary S. Nichol、Noriko Okumura、Dennis H. Evans、Ramiro Arratia-Pérez、Rodrigo Ramirez-Tagle、Ruiyao Wang、Zhiping Zheng

  DOI：10.1039/b806973e

  日期：——

  The reactions of the previously reported cluster complexes [Re(6)(mu(3)-Se)(8)(PEt(3))(5)I]I, trans-[Re(6)(mu(3)-Se)(8)(PEt(3))(4)I(2)], and cis-[Re(6)(mu(3)-Se)(8)(PEt(3))(4)I(2)] with the [Re(6)(mu(3)-Se)(8)](2+) core with CO in the presence of AgSbF(6) afforded the corresponding cluster carbonyls [Re(6)(mu(3)-Se)(8)(PEt(3))(5)(CO)][SbF(6)](2) (), trans-[Re(6)(mu(3)-Se)(8)(PEt(3))(4)(CO)(2)][SbF(6)](2)

  先前报道的簇络合物[Re（6）（mu（3）-Se）（8）（PEt（3））（5）I] I，trans- [Re（6）（mu（3）- Se）（8）（PEt（3））（4）I（2）]和cis- [Re（6）（mu（3）-Se）（8）（PEt（3））（4）I（ 2）]与[Re（6）（mu（3）-Se）（8）]（2+）核心，在AgSbF（6）存在下用CO提供相应的簇羰基[Re（6）（mu（ 3）-Se）（8）（PEt（3））（5）（CO）] [SbF（6）]（2）（），反式-[Re（6）（mu（3）-Se）（8 ）（PEt（3））（4）（CO）（2）] [SbF（6）]（2）（）和cis- [Re（6）（mu（3）-Se）（8）（PEt （3））（4）（CO）（2）] [SbF（6）]（2）（）。红外光谱表明，CO中键的作用减弱，表明簇状核与CO配体之间存在反向键。针对簇核的可逆单电子氧化的电化学研究
• Azide alkyne cycloaddition facilitated by hexanuclear rhenium chalcogenide cluster complexes
  作者：Stanley A. Knott、Jeffrey N. Templeton、Jessica L. Durham、Angela M. Howard、Robert McDonald、Lisa F. Szczepura

  DOI：10.1039/c3dt50436k

  日期：——

  3-triazol-2-yl). The bis-triazolato complex, cis-[Re6Se8(PEt3)4(L1)2] was also prepared via a similar reaction starting with cis-[Re6Se8(PEt3)4(N3)2] demonstrating that these clusters can promote two azide moieties to undergo heterocyclic ring formation. The structures of [Re6Se8(PEt3)5(N3)]BF4, [Re6Se8(PEt3)4(N3)2], and [Re6Se8(PEt3)5(L1)](BF4), were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis

  由类似的吡啶配合物合成了两个含有叠氮化物配体的六核rh簇[Re 6 Se 8（PEt 3）5（N 3）] BF 4和[Re 6 Se 8（PEt 3）4（N 3）2 ]。并具有充分的特征。研究表明[Re 6 Se 8（PEt 3）5（N 3）] BF 4与活化炔烃反应，乙炔二羧酸二甲酯 和 4-羟基己-2-炔酸甲酯，形成三唑盐簇络合物[Re 6 Se 8（PEt 3）5（L1或L2）] BF 4（其中L1 = 4,5-双（甲氧基羰基）-1,2,3-三唑-2-基和L 2 ＝ 4-甲氧基羰基-5-（1-丙醇）-1，2，3-三唑-2-基）。还通过类似的反应以顺-[Re 6 Se 8（PEt 3）4（N 3）2为起始原料，制备了双三唑络合物顺式-[Re 6 Se 8（PEt 3）4（L1）2 ]。]表明这些簇可以促进两个叠氮化物部分进行杂环形成。[Re 6 Se 8（PEt 3）5（N 3）] BF
• Rhenium Selenide Clusters Containing Alkynyl Ligands: Unexpected Reactivity of σ-Bound Phenylacetylide
  作者：Ernesto Soto、Katherine L. Helmink、Colleen P. Chin、Michael Ferguson、Steven J. Peters、Lisa F. Szczepura

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00275

  日期：2022.10.10

  Three organometallic rhenium-based clusters containing phenylacetylide ligands, [Re6Se8(PEt3)5(C≡C–Ph)](SbF6) (1) and cis- and trans-[Re6Se8(PEt3)4(C≡C–Ph)2] (2 and 3), were synthesized and fully characterized including single-crystal X-ray diffraction analyses. Reactivity studies of 1 show that reaction with electrophilic reagents does not result in the formation of the vinylidene species as predicted;

  三种含有苯乙炔配体的有机金属铼簇，[Re 6 Se 8 (PEt 3 ) 5 (C≡C–Ph)](SbF 6 ) ( 1 )和顺- 和反- [Re 6 Se 8 (PEt 3 ) 4 (C≡C–Ph) 2 ] ( 2和3 ) 被合成并充分表征，包括单晶 X 射线衍射分析。1的反应性研究表明与亲电试剂的反应不会导致亚乙烯基物质的形成，如预测的那样；相反，观察到乙炔部分的消除。从这些反应中分离的产物，包括甲基硫酸盐络合物，[Re 6 Se 8 (PEt 3 ) 5 (OSO 3 Me)](SbF 6 ) ( 4 )，与从 [2 + 2] 中获得的产物一起进行了表征1与四氰基乙烯和 7,7,8,8-四氰基醌二甲烷的环加成。比较了所使用的亲电子试剂的相对反应性。初步计算研究揭示了有关 [Re 6 Se8 ] 2+ -乙炔键有助于我们理解与该簇复合物相关的反应性。