tert-butyl 2-[[3-benzyl-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-5-ylidene](phenyl)methyl]hydrazinecarboxylate | 1354378-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[[3-benzyl-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-5-ylidene](phenyl)methyl]hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(E)-(3-benzyl-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-5-ylidene)-phenylmethyl]amino]carbamate
• CAS: 1354378-05-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 500.621
• InChiKey: MDPMZKCCMZUWID-OGQSIHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 、 苯胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[[3-benzyl-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-5-ylidene](phenyl)methyl]hydrazinecarboxylate 、 tert-butyl 2-[[3-benzyl-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-5-ylidene](phenyl)methyl]hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过胺，异硫氰酸盐和1,2-二氮杂-1,3-二烯的三组分顺序反应，杂环骨架多样性的有效方法

  摘要：

  通过高效的一锅三组分反应，将一组1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs），伯胺和异硫氰酸酯按不同的顺序添加，可以实现杂环骨架多样性实现。区分不同杂环核心形成的关键特征是N或S异源亲核试剂可用于提供第一步迈克尔加成步骤，从而提供区域选择性取代的2-硫代乙内酰脲或2-iminothiazolidinones。两个杂环的5位上的或enehydrazino侧链代表有价值的功能，可达到难以通过其他方法获得的新型5-羟基亚乙基衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo2021949

文献信息

• Powerful Approach to Heterocyclic Skeletal Diversity by Sequential Three-Component Reaction of Amines, Isothiocyanates, and 1,2-Diaza-1,3-dienes
  作者：Orazio A. Attanasi、Silvia Bartoccini、Gianfranco Favi、Gianluca Giorgi、Francesca Romana Perrulli、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1021/jo2021949

  日期：2012.1.20

  By highly efficient, one-pot, three-component reactions, combining one set of 1,2-diaza-1,3-dienes (DDs), primary amines, and isothiocyanates in a different sequential order of addition, heterocyclic skeletal diversity can be achieved. The key feature discriminating the different heterocyclic core formation is the availability of the N or S heteronucleophile to give the first Michael addition step

  通过高效的一锅三组分反应，将一组1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs），伯胺和异硫氰酸酯按不同的顺序添加，可以实现杂环骨架多样性实现。区分不同杂环核心形成的关键特征是N或S异源亲核试剂可用于提供第一步迈克尔加成步骤，从而提供区域选择性取代的2-硫代乙内酰脲或2-iminothiazolidinones。两个杂环的5位上的或enehydrazino侧链代表有价值的功能，可达到难以通过其他方法获得的新型5-羟基亚乙基衍生物。