6,8-dihydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-5,7-bis(3-methylbutanoyl)-9-(2-methylpropyl)-9H-xanthene-1,3-dione | 1453207-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,8-dihydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-5,7-bis(3-methylbutanoyl)-9-(2-methylpropyl)-9H-xanthene-1,3-dione
• CAS: 1453207-10-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇
• 分子量: 526.67
• InChiKey: DHHKYVGHXREUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯异戊二酮 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 rhodomyrtone 、 6,8-dihydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-5,7-bis(3-methylbutanoyl)-9-(2-methylpropyl)-9H-xanthene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the acylphloroglucinols rhodomyrtone and rhodomyrtosone B

  摘要：

  In a sequential three-component coupling syncarpic acid, 3-methylbutanal and an acylated phloroglucinol were combined to the hydroxy ketone 3. Acid catalysis converted 3 directly to the natural product rhodomyrtosone B (2). The other isomer, the antibiotic rhodomyrtone (1) was obtained from 3 in a sequence of acid-catalyzed cyclization, retro Friedel-Crafts reaction, and reacylation. In preliminary assays both compounds showed potent antibiotic activity. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.091