N-(pyridin-4-yl)pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyridin-4-yl)pentanamide
• 英文别名: N-pyridin-4-ylpentanamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01797556
• 分子量: 178.234
• InChiKey: AYDCPJQRYMVHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-4-yl)pentanamide 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 C₂₄H₂₄N₂O₃
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的伤口愈合促进剂的有效BLT2激动剂的首次结构活性关系研究。

  摘要：

  最近已经出现了第一种强效白三烯B4（LTB4）2型受体（BLT2）激动剂，内源性12（S）-羟基庚七-5 Z，8 E，10 E-三烯酸（12-HHT）和合成的CAY10583（CAY）他描述了通过增强角质形成细胞迁移和间接刺激糖尿病大鼠成纤维细胞活性来加速伤口愈合。CAY代表了开发新型伤口愈合促进剂的非常有价值的起点。在这项工作中，提出了基于CAY支架的BLT2激动剂的第一个结构-活性关系研究。新制备的衍生物显示出有希望的体外伤口愈合活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00588
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-(pyridin-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的伤口愈合促进剂的有效BLT2激动剂的首次结构活性关系研究。

  摘要：

  最近已经出现了第一种强效白三烯B4（LTB4）2型受体（BLT2）激动剂，内源性12（S）-羟基庚七-5 Z，8 E，10 E-三烯酸（12-HHT）和合成的CAY10583（CAY）他描述了通过增强角质形成细胞迁移和间接刺激糖尿病大鼠成纤维细胞活性来加速伤口愈合。CAY代表了开发新型伤口愈合促进剂的非常有价值的起点。在这项工作中，提出了基于CAY支架的BLT2激动剂的第一个结构-活性关系研究。新制备的衍生物显示出有希望的体外伤口愈合活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00588

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Respivert Ltd

  公开号：US20140249164A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及包含它们的组合物，以及化合物及其组合物在治疗中的应用，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病方面的应用。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• 9-Substituted carbacyclins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0092352B1

  公开（公告）日：1986-07-02
• TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20200347050A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Embodiments of the disclosure relate to tetrahydropyrazolopyrimidine compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.
• US8741909B2
  申请人：——

  公开号：US8741909B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9321773B2
  申请人：——

  公开号：US9321773B2

  公开（公告）日：2016-04-26