2-Aminothieno[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide | 136229-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Aminothieno[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide
• 英文别名: 3-Aminothieno[3,2-b]quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 136229-09-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• 分子量: 244.277
• InChiKey: LINIXPGGSYZPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminothieno[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-phenyl-s-triazolo[4'',3'':1',6']-1,2,3,triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基噻二嗪和嘧啶基噻吩[2,3-b]-喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。

  DOI：

  10.1080/10426509708031595
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-cyano thieno<2,3-b>quinoxaline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-Aminothieno[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Mahgoub, S. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 12, p. 151 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SK Materials CO., LTD.

  公开号：US20210143337A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed is a compound applicable to an electron transport layer, an electron transport assisting layer, a light emitting layer (n-type) of an organic electroluminescent device, an organic electroluminescent device in which said compound is used, and an organic EL display device including the organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic material layer interposed between the first electrode and the second electrode and includes the compound.