3alpha,20beta,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11-酮 | 7791-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3alpha,20beta,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11-酮
• 英文名称: (20S)-3α.20.21-trihydroxy-5β-pregnanone-(11)
• 英文别名: (20S)-3α.20.21-Trihydroxy-5β-pregnanon-(11)；3α,20β,21-Trihydroxy-5β-pregnan-on-(11)；(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1,2-Dihydroxyethyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 7791-37-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: NGYONPIMXAHRCT-JACSKPEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3alpha,20beta,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5β-Pregnan-tetrol-(3α,11β,20β,21)
  参考文献：
  名称：

  The Configuration at C-20 of 11-Oxygenated 3α,20-Dihydroxy-5β-pregnan-21-oic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a008
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-21-diazo-5β-pregnanedione-(11.20) 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3alpha,20beta,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1169,1172

  摘要：

  DOI：