ethyl 6-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxylate | 96319-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl6-bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate；Ethyl 6-bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 96319-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 284.112
• InChiKey: IWUAKWBXMZSTCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-2-methyl-N-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Huppatz, John L., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 1, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 6-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXYAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺的螺环醚衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶2的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明还涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。

  公开号：

  US20170101411A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2021032992A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Benzodiazepine derivatives of formula (I): (I) wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; either (i) T is N, Z is C, ---a--- and --­c--- are bonds, and ---b--- and ---d--- are absent; or (ii) T is C, Z is N, ---b--- and ---d--- are bonds, and ---a--- and ---c--- are absent; each of R3 and R4 is independently halo, -OR6, -NR6R7, -COR8, -C(O)OR8, -CON(R8)2 or -R6; R5 is H or halo; each of R6 and R7 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C6-C10 aryl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, the group being unsubstituted or substituted; R8 is H or C1-C6 alkyl, each R8 being the same or different when two are present; n is 0 or 1; and one of V, W, X and Y is N or CH and the other three are CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• CYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXYAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170101411A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺的螺环醚衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶2的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明还涉及制备药物组合物的方法以及根据该发明制造化合物的方法。
• SPIROCYCLIC ETHER DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3156405A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• Cyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10023575B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The invention relates to Spirocyclic ether derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxyamide of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及通式（I）的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶 2 的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。 此外，本发明还涉及制备药物组合物的工艺以及根据本发明制造化合物的工艺。
• HUPPATZ, J. L., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 1, 221-230
  作者：HUPPATZ, J. L.

  DOI：——

  日期：——