1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone | 1178849-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1178849-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD15487288
• 分子量: 295.165
• InChiKey: PVWUMXBGAKFJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-({5-(2,4-Dichlorophenyl)-4-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]thien-2-yl}carbonyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备上述化合物的方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20070287744A1

文献信息

• N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：DUCOUX Jean-Philippe

  公开号：US20080009543A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The subject of the present invention is compounds corresponding to formula (I): Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. The invention also relates to a method for the preparation and application of said compounds as cannabinoid CB1 receptor antagonists.

  本发明涉及与以下化学式（I）对应的化合物：其中X、R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还涉及一种用作大麻素CB1受体拮抗剂的化合物的制备和应用方法。
• N-[(4,5-diphenyl-2-thienyl)methyl]sulfonamide derivatives, preparation thereof and their therapeutic application
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07589120B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein X, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. The invention also relates to a method for preparing the aforementioned compounds and to their therapeutic application.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备上述化合物的方法及其治疗应用。
• Thiophene-2-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Barth Francis

  公开号：US08410137B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R3 and R6 is a group Y-A-R9; Y is an oxygen atom or an —S(O)n′—, or —OSO2 group; A is an unsubstituted (C1-C4) alkylene group; R9 is an —OR19, —CH3, —NR19R20, —CONR19R20, —NR15COR19, —S(O)nR21, or —NR13SO2R21 group; —R10 is a hydrogen atom or a (C1-C4) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明的主题是与式（I）对应的化合物，其中：R1和R2与它们所附着的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，包含4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或—S（O）n′—或—OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基链；R9是—OR19、—CH3、—NR19R20、—CONR19R20、—NR15COR19、—S（O）nR21或—NR13SO2R21基团；—R10是氢原子或（C1-C4）烷基。本发明还涉及制备方法和式（I）化合物的治疗用途。
• N-[(4,5-diphenyl-2-thienyl)methyl]amine derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07687537B2

  公开（公告）日：2010-03-30

  The subject of the present invention is compounds corresponding to formula (I): Wherein X, R1, R2, R3 and R4 are as described herein. The invention also relates to a method for the preparation and application of said compounds as cannabinoid CB1 receptor antagonists.

  本发明的主题是与公式（I）相对应的化合物：其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述。本发明还涉及一种制备和应用所述化合物作为大麻素CB1受体拮抗剂的方法。
• DERIVES DE N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1841754A1

  公开（公告）日：2007-10-10