N¹-isopropyl-N³-methylpropane-1,3-diamine | 15937-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹-isopropyl-N³-methylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: 3-Isopropylamino-1-methylamino-propan；N1-Isopropyl-N3-methyl-1,3-propanediamine；N-methyl-N'-propan-2-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 15937-57-2
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: IOWKVIRYCFXIFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-吡啶基)乙二酮 、 N¹-isopropyl-N³-methylpropane-1,3-diamine 在 酚嗪 、 4-ethyl-1-methyl-4H-[1,2,4]-triazol-1-ium iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(3-(isopropylamino)propyl)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  对吡啶具有高度化学选择性，对空间敏感的NHC催化胺酰化†

  摘要：

  已经开发了一种保护胺的新策略，该策略涉及在N-杂环卡宾催化作用下与吡啶酮反应。该方法能够区分以空间体积小的差异为特征的两种胺，并且可以裂解得到的吡啶基酰胺，而无需强酸性或碱性水解。

  DOI：

  10.1039/c9cc06937b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(isopropylamino)propyl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到N¹-isopropyl-N³-methylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  对吡啶具有高度化学选择性，对空间敏感的NHC催化胺酰化†

  摘要：

  已经开发了一种保护胺的新策略，该策略涉及在N-杂环卡宾催化作用下与吡啶酮反应。该方法能够区分以空间体积小的差异为特征的两种胺，并且可以裂解得到的吡啶基酰胺，而无需强酸性或碱性水解。

  DOI：

  10.1039/c9cc06937b

文献信息

• Metal‐Free C−H Borylation of N‐Heteroarenes by Boron Trifluoride
  作者：Vladimir Iashin、Dénes Berta、Konstantin Chernichenko、Martin Nieger、Karina Moslova、Imre Pápai、Timo Repo

  DOI：10.1002/chem.202001436

  日期：2020.11.2

  Organoboron compounds are essential reagents in modern C−C coupling reactions. Their synthesis via catalytic C−H borylation by main group elements is emerging as a powerful tool alternative to transition metal based catalysis. Herein, a straightforward metal‐free synthesis of aryldifluoroboranes from BF3 and heteroarenes is reported. The reaction is assisted by sterically hindered amines and catalytic

  有机硼化合物是现代 C−C 偶联反应中必不可少的试剂。它们通过主族元素催化 C−H 硼基化的合成正在成为替代过渡金属催化的有力工具。在此，报道了从 BF 3和杂芳烃直接无金属合成芳基二氟硼烷。该反应由位阻胺和催化量的硫脲辅助。根据计算研究，该反应通过受挫路易斯对（FLP）机制进行。通过将获得的芳基二氟硼烷转化为相应的空气稳定的有机三氟硼酸四甲基铵，进一步稳定其免受破坏性的原脱硼化。
• Hydropyrimidines. V. Hexahydropyrimidines. The reaction of aldehydes and ketones with 1,3-diaminopropanes
  作者：RF Evans

  DOI：10.1071/ch9671643

  日期：——

  Hexahydropyrimidine and some N-alkylated derivatives have been obtained from the reaction of the corresponding trimethylenediamine or its monoprotonated salt with formaldehyde. A variety of spectroscopic evidence supports a cyclic structure for these compounds in preference to a tautomeric open-chain form. The chemical behaviour of hexahydropyrimidine is explicable in terms of a cyclic di-secondary amine structure. The cyclic structure is destabilized with respect to the open- chain form if the hydrogen atoms attached to C2 of the hexahydropyrimidine ring are replaced by alkyl groups and cannot be detected when, in addition, one of the hydrogen atoms attached to nitrogen is replaced by the bulkier t-butyl group. Hexahydro-2-methylpyrimidine is dehydrogenated to 1,4,5,6- tetrahydro-2-methylpyrimidine on shaking with Adams catalyst and hydrogen under laboratory conditions. Hexahydropyrimidines which are tautomeric mixtures are reduced to the corresponding N-alkyl-1,3- diaminopropanes, while those possessing cyclic structures are inert.

  六氢嘧啶和一些 N-烷基化衍生物是 由相应的三亚甲基二胺或其 单质子化盐与甲醛反应而得到。各种光谱证据 支持这些化合物的环状结构，而不是同分异构的开链形式。 开链形式。六氢嘧啶的化学性质 六氢嘧啶的化学性质可以用环状二仲胺结构来解释。 相对于开链形式，环状结构的稳定性会受到破坏。 如果连接到六氢嘧啶环 C2 上的氢原子被烷基取代，则环状结构相对于开链形式会变得不稳定。 此外，如果连接到氮上的一个氢原子被体积更大的烷基取代，则无法检测到环状结构。 氮上的一个氢原子被体积更大的叔丁基取代时，则无法检测到。 六氢-2-甲基嘧啶脱氢后 在实验室条件下，用亚当斯催化剂和氢气振荡脱氢生成 1,4,5,6-四氢-2-甲基嘧啶。 在实验室条件下，用亚当斯催化剂和氢气振荡脱氢生成 1，4，5，6-四氢-2-甲基嘧啶。六氢嘧啶 被还原成相应的 N-烷基-1,3-二氨基丙烷、 而具有环状结构的六氢嘧啶则是惰性的。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：SCHUDOK Manfred

  公开号：US20120015933A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  本发明涉及公式Ia的取代的碳氢杂环螺环化合物，其抑制巯基蛋白酶，以及其制备过程和作为药物的用途。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：EP3831841A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  A compound of the Formula (I) is disclosed: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中符号如说明书中所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经失调、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺病、肝病、肾病和脱发的方法。
• Anti-parasitic compounds and uses thereof
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US11180492B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I′), Formula (II), and Formula (III). The compounds described herein may useful in treating and/or preventing protozoan infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing trypanosomal infections (e.g., Trypanosoma cruzi (T. cruzi) or Trypanosoma brucei infections) and/or plasmodial infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing diseases in a subject in need thereof (e.g., Chagas disease, malaria, and/or sleeping sickness), and may be useful in treating and/or preventing infectious diseases in a subject in need thereof. Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供了式(I′)、式(II)和式(III)化合物。本文所述化合物可用于治疗和/或预防有需要的受试者的原生动物感染，治疗和/或预防有需要的受试者的锥虫感染（如克鲁斯锥虫（T.cruzi）或布鲁西锥虫感染）和/或浆细胞感染，治疗和/或预防有需要的受试者的疾病（如恰加斯病、疟疾和/或昏睡病），并可用于治疗和/或预防有需要的受试者的传染性疾病。本公开还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。