5-溴-3-氰甲基苯并[b]噻吩 | 23799-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-溴-3-氰甲基苯并[b]噻吩
• 中文别名: 5-溴-3-氰基甲基苯并[B]噻吩
• 英文名称: 5-bromo-3-cyanomethylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: (5-bromo-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetonitrile；5-bromo-3-cyanomethylbenzothiophene；3-Cyano-methyl-5-brom-benzothiophen；5-Brom-3-cyanmethyl-benzothiophen；5-Bromo-3-cyanomethyl-benzo[B]thiophene；2-(5-bromo-1-benzothiophen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 23799-61-3
• 化学式: C₁₀H₆BrNS
• 分子量: 252.134
• InChiKey: FXPSKDXIAHKGJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氰甲基苯并[b]噻吩 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-(5-溴苯并[b]噻吩-3-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5-Halobenzothiophene Analogues of Melatonin: Synthesis and Affinity for mt<SUB>1</SUB> and MT<SUB>2</SUB> Receptors in Man

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735647
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenylthio)propan-2-one 在 磷酸酐 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-溴-3-氰甲基苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  5-Halobenzothiophene Analogues of Melatonin: Synthesis and Affinity for mt<SUB>1</SUB> and MT<SUB>2</SUB> Receptors in Man

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735647

文献信息

• New serotonin 5-HT1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0835869A3

  公开（公告）日：1998-05-06

  This invention provides novel 5-HT1F agonists of formula where X, Y, Z,and R are defined in the specification, which are useful for the prevention and treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新的5-HT1F激动剂，其化学式中X、Y、Z和R在规范中有定义，可用于预防和治疗偏头痛及相关疾病。
• Serotonin 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05792763A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists of formula ##STR1## where X, Y, Z,and R are defined in the specification, which are useful for the prevention and treatment of migraine and associated disorders.

  这项发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，其化学式为##STR1##其中X、Y、Z和R在规范中有定义，可用于预防和治疗偏头痛及相关疾病。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140213538A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
• US5792763A
  申请人：——

  公开号：US5792763A

  公开（公告）日：1998-08-11
• [EN] NEW SEROTONIN 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE LA SEROTONINE 5-HT1F
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998015545A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) This invention provides novel 5-HT1F agonists of formula (I), where X, Y, Z, and R are defined in the specification, which are useful for the prevention and treatment of migraine and associated disorders.(FR) L'invention porte sur de nouveaux agonistes de la sérotonine 5-HT1F, de formule (I) dans laquelle X, Y, Z et R sont définis dans la description et qui s'avèrent utiles pour la prévention et le traitement de la migraine et des troubles associés.