(2S)-2-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO
• 分子量: 202.04
• InChiKey: PQZULIDMYBWYFO-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(2,6-dichlorophenyl)-2-(trimethylsiloxy)-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile 、 (2R)-2-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by a multistereogenic salen–Mn(iii) complex with a rotatable benzylic group as a helping hand

  摘要：

  一种具有芳香口袋和两个苄基辅助作用的多手性salen-Mn（III）配合物被发现在不对称氰基硅化反应中具有高效催化作用。

  DOI：

  10.1039/c4ra12884b

文献信息

• Enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by a multistereogenic salen–Mn(<scp>iii</scp>) complex with a rotatable benzylic group as a helping hand
  作者：Yun-Long Wei、Wei-Sheng Huang、Yu-Ming Cui、Ke-Fang Yang、Zheng Xu、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c4ra12884b

  日期：——

  A multistereogenic salen–Mn(iii) complex bearing an aromatic pocket and two benzylic groups as helping hands was found to be efficient in the catalysis of asymmetric cyanosilylation.

  一种具有芳香口袋和两个苄基辅助作用的多手性salen-Mn（III）配合物被发现在不对称氰基硅化反应中具有高效催化作用。