(Z)-N-phenylthiophene-2-carbohydrazonyl chloride | 36756-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-phenylthiophene-2-carbohydrazonyl chloride
• 英文别名: (2Z)-N-phenylthiophene-2-carbohydrazonoyl chloride
• CAS: 36756-95-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂S
• 分子量: 236.725
• InChiKey: ABEYOYRQEZMLJU-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  352.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-phenylthiophene-2-carbohydrazonyl chloride 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASSANEN, HAMDI M.;MOUSA, HIYAM A. H., SULFUR LETT., 7,(1988) N 3, 93-102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N′-phenylthiophene-2-carbohydrazide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-N-phenylthiophene-2-carbohydrazonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [3 + 3]-供体-受体环丙烷与原位产生的腈亚胺的环加成反应：获得四氢哒嗪

  摘要：

  供体-受体环丙烷在路易斯酸的影响下与酰氯反应，得到四氢哒嗪。从形式上讲，该转化可视为原位生成的三元环和腈亚胺的[3 + 3]环加成。这种有效的方法提供了快速访问各种结构多样的哒嗪衍生物的方法。通过X射线晶体学确认典型产物的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03598

文献信息

• [3 + 3]-Cycloaddition of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Nitrile Imines Generated in Situ: Access to Tetrahydropyridazines
  作者：Lennart K. B. Garve、Martin Petzold、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03598

  日期：2016.2.5

  Donor–acceptor cyclopropanes are reacted under the influence of a Lewis acid with hydrazonyl chlorides to afford tetrahydropyridazines. Formally, this transformation can be regarded as a [3 + 3]-cycloaddition of three-membered rings and nitrile imines generated in situ. This efficient method provides fast access to a variety of structurally diverse pyridazine derivatives. The structure of a typical product was

  供体-受体环丙烷在路易斯酸的影响下与酰氯反应，得到四氢哒嗪。从形式上讲，该转化可视为原位生成的三元环和腈亚胺的[3 + 3]环加成。这种有效的方法提供了快速访问各种结构多样的哒嗪衍生物的方法。通过X射线晶体学确认典型产物的结构。
• Hassaneen, Hamdi M.; Mousa, Hiyam A. H.; Ezmirly, Saleh T., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1386 - 1389
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Mousa, Hiyam A. H.、Ezmirly, Saleh T.、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——
• HASSANEEN, HAMIDI M.;MOUSA, HIYAM A. H.;ABDALLAH, MAGDA A.;SHAWALI, AHMAD+, SULFUR LETT., 10,(1989) N-2, C. 9-13
  作者：HASSANEEN, HAMIDI M.、MOUSA, HIYAM A. H.、ABDALLAH, MAGDA A.、SHAWALI, AHMAD+

  DOI：——

  日期：——
• HASSANEN, HAMDI M.;MOUSA, HIYAM A. H., SULFUR LETT., 7,(1988) N 3, 93-102
  作者：HASSANEN, HAMDI M.、MOUSA, HIYAM A. H.

  DOI：——

  日期：——
• HASSANEEN, HAMDI M.;MOUSA, HIYAM A. H.;SHAWALI, AHMAD S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1665-1668
  作者：HASSANEEN, HAMDI M.、MOUSA, HIYAM A. H.、SHAWALI, AHMAD S.

  DOI：——

  日期：——