p-Methoxyphenyl-aminomethylen-cyanamid | 59425-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methoxyphenyl-aminomethylen-cyanamid
• 英文别名: Methanimidamide, N-cyano-N'-(4-methoxyphenyl)-；N-cyano-N'-(4-methoxyphenyl)methanimidamide
• CAS: 59425-38-6
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: YSRNIRBJKABZHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  303.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxyphenyl-aminomethylen-cyanamid 、 异丙胺 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到N-Isopropyl-N'-(4-methoxy-phenyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  A New, Convenient Synthesis ofN ²-Aryl-N ¹-alkylformamidines andN ²-Aryl-N ¹,N ¹-dialkylformamidines

  摘要：

  N 2-芳基-N 1-烷基甲脒是通过芳香胺与 N-氰基甲酰胺亚胺乙酯反应生成 N 2-芳基-N 1-氰基甲脒而方便快速地制备的。将这种中间体加入过量的烷基胺或二烷基胺中，就能以高产率和令人满意的纯度生成标题化合物。本文提出并讨论了这一反应的机理。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31586
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基甲亚胺乙酯 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到p-Methoxyphenyl-aminomethylen-cyanamid
  参考文献：
  名称：

  A New, Convenient Synthesis ofN ²-Aryl-N ¹-alkylformamidines andN ²-Aryl-N ¹,N ¹-dialkylformamidines

  摘要：

  N 2-芳基-N 1-烷基甲脒是通过芳香胺与 N-氰基甲酰胺亚胺乙酯反应生成 N 2-芳基-N 1-氰基甲脒而方便快速地制备的。将这种中间体加入过量的烷基胺或二烷基胺中，就能以高产率和令人满意的纯度生成标题化合物。本文提出并讨论了这一反应的机理。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31586

文献信息

• JNK INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20070238734A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which the substituents are as described herein.

  本发明涉及一般式（I）的化合物： 其中取代基如本文所述。
• CEREDA, E.;BELLORA, E.;DONETTI, A., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 288-291
  作者：CEREDA, E.、BELLORA, E.、DONETTI, A.

  DOI：——

  日期：——
• A New, Convenient Synthesis of<i>N</i> ²-Aryl-<i>N</i> ¹-alkylformamidines and<i>N</i> ²-Aryl-<i>N</i> ¹,<i>N</i> ¹-dialkylformamidines
  作者：Enzo Cereda、Elio Bellora、Arturo Donetti

  DOI：10.1055/s-1986-31586

  日期：——

  N 2-Aryl-N 1-alkylformamidines are conveniently and rapidly prepared by the reaction of an aromatic amine with ethyl N-cyanoformimidate to give the N 2-aryl-N 1-cyanoformamidine. Addition of this intermediate to an excess of an alkyl- or dialkylamine results in the formation of the title compounds in high yield and satisfactory purity. A mechanism for this reaction is proposed and discussed.

  N 2-芳基-N 1-烷基甲脒是通过芳香胺与 N-氰基甲酰胺亚胺乙酯反应生成 N 2-芳基-N 1-氰基甲脒而方便快速地制备的。将这种中间体加入过量的烷基胺或二烷基胺中，就能以高产率和令人满意的纯度生成标题化合物。本文提出并讨论了这一反应的机理。