Nα-fluorenylmethyloxycarbonyl[N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)]-N-tert-butoxycarbonyltryptophanamide | 1607464-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Nα-fluorenylmethyloxycarbonyl[N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)]-N-tert-butoxycarbonyltryptophanamide
• CAS: 1607464-88-9
• 化学式: C₄₂H₃₉N₅O₆S
• 分子量: 741.868
• InChiKey: RJASZOMQUZLCNP-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-fluorenylmethyloxycarbonyl[N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)]-N-tert-butoxycarbonyltryptophanamide 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)tryptophanamide
  参考文献：
  名称：

  人工Nucleobasebase-氨基酸缀合物：新型的TAR RNA结合剂。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白可刺激转录延伸。Tat通过与转录激活反应区（TAR）RNA茎环结构结合而参与转录机制，该结构由在所有HIV-1 mRNA中发现的5'前导序列编码。在这里，我们报告了新的RNA结合剂的合理设计，合成和体外评估，这些结合剂旨在牢固且选择性地与TAR RNA的茎环结构结合，从而抑制Tat / TAR相互作用。我们已经证明，修饰的核碱基的缀合能够与RNA碱基对特异性相互作用，并且各种氨基酸可以使这些基序选择性地并以协作方式结合靶RNA，从而导致抑制HIV感染的病毒复制细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201303664
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氨基苯基)-2-噻唑基]乙酰胺 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到Nα-fluorenylmethyloxycarbonyl[N-(2-N-acetylamino-4-(3-aminophenyl)thiazole)]-N-tert-butoxycarbonyltryptophanamide
  参考文献：
  名称：

  人工Nucleobasebase-氨基酸缀合物：新型的TAR RNA结合剂。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白可刺激转录延伸。Tat通过与转录激活反应区（TAR）RNA茎环结构结合而参与转录机制，该结构由在所有HIV-1 mRNA中发现的5'前导序列编码。在这里，我们报告了新的RNA结合剂的合理设计，合成和体外评估，这些结合剂旨在牢固且选择性地与TAR RNA的茎环结构结合，从而抑制Tat / TAR相互作用。我们已经证明，修饰的核碱基的缀合能够与RNA碱基对特异性相互作用，并且各种氨基酸可以使这些基序选择性地并以协作方式结合靶RNA，从而导致抑制HIV感染的病毒复制细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201303664