4-bromo-N-(1-phenylethylideneamino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(1-phenylethylideneamino)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: DAUZENYQSSSBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 4-bromo-N-(1-phenylethylideneamino)benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的（η抗癌活性6 -苯）合钌（II）配合物含有配位体aroylhydrazone

  摘要：

  新苯钌（II）分子通式的aroylhydrazone络合物的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）CL（L）]（其中L = aroylhydrazone配体）已经被来自前体的[Ru（的反应合成η 6 - C 6 H 6）（μ-Cl）Cl] 2和芳酰hydr配体。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，1 H NMR）完成。配合物4的分子结构通过单晶X射线结构分析已建立，表明酰yl配体作为钌的二齿N，O供体与钌配位，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。所有络合物在+0.74至+1.17 V（Ru II / Ru III ; Ru III / Ru IV）vs甘汞电极的电势范围内均显示出两个连续的不可逆氧化。此外，复合物1-4对人乳腺癌细胞系（MCF-7），人宫颈癌细胞系（HeLa）和非癌性NIH-3T3细胞的体外抗癌活性表现出中度至优异的细胞毒活性。从IC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.01.033
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 对溴苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-N-(1-phenylethylideneamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的（η抗癌活性6 -苯）合钌（II）配合物含有配位体aroylhydrazone

  摘要：

  新苯钌（II）分子通式的aroylhydrazone络合物的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）CL（L）]（其中L = aroylhydrazone配体）已经被来自前体的[Ru（的反应合成η 6 - C 6 H 6）（μ-Cl）Cl] 2和芳酰hydr配体。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，1 H NMR）完成。配合物4的分子结构通过单晶X射线结构分析已建立，表明酰yl配体作为钌的二齿N，O供体与钌配位，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。所有络合物在+0.74至+1.17 V（Ru II / Ru III ; Ru III / Ru IV）vs甘汞电极的电势范围内均显示出两个连续的不可逆氧化。此外，复合物1-4对人乳腺癌细胞系（MCF-7），人宫颈癌细胞系（HeLa）和非癌性NIH-3T3细胞的体外抗癌活性表现出中度至优异的细胞毒活性。从IC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.01.033

文献信息

• Transfer hydrogenation of ketones catalysed by half-sandwich (η⁶ -<i>p</i> -cymene) ruthenium(II) complexes incorporating benzoylhydrazone ligands
  作者：Nanjan Mohan、Rengan Ramesh

  DOI：10.1002/aoc.3648

  日期：2017.7

  structures of three of the complexes have been determined using single‐crystal X‐ray diffraction, indicating a pseudo‐octahedral geometry around the ruthenium(II) ion. All the ruthenium(II) arene complexes were explored as catalysts for transfer hydrogenation of a wide range of aromatic, cyclic and aliphatic ketones with 2‐propanol using 0.1 mol% catalyst loading, and conversions of up to 100% were obtained

  中性半夹心η 6 - p -cymene钌（II）通式的配合物的[Ru（η 6 - p -cymene）CL（L）]（HL =一元O，N二齿配位体苯甲酰）已经从反应合成的的[Ru（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2与苯乙酮苯甲酰腙配体。所有的配合物均已通过分析和光谱学表征（傅立叶变换红外光谱，可见光，1 H NMR，13NMR）技术。三种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射测定，表明钌（II）离子周围为伪八面体几何形状。探索了所有钌（II）芳烃配合物，以0.1摩尔％的催化剂负载量将各种芳族，环状和脂肪族酮与2-丙醇进行转移加氢反应，并获得了高达100％的转化率。此外，还研究了其他变量对转移氢化反应的影响，例如碱，温度，催化剂负载量和底物范围。
• Synthesis and catalytic evaluation of ruthenium(II) benzhydrazone complex in transfer hydrogenation of ketones
  作者：Thimma Sambamoorthy Manikandan、Sundar Saranya、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.020

  日期：2016.8

  Synthesis of new air stable octahedral ruthenium(II) carbonyl complex bearing O, and N-bidentate benzhydrazone ligand is reported. It has been characterized by elemental analysis, spectral methods and single crystal X-ray diffraction method. The new catalyst has been effectively applied to the transfer hydrogenation reaction of various ketones using isopropanol as a solvent and KOH as a base at 82 °C

  报道了带有O和N-双齿苯并be配体的新型空气稳定的八面体钌（II）羰基配合物的合成。它已通过元素分析，光谱法和单晶X射线衍射法表征。该新型催化剂已在异丙醇为溶剂，KOH为碱的情况下，在82°C下有效地应用于各种酮的转移加氢反应，最大转化率高达100％。
• Synthesis and characterisation of cycloruthenated benzhydrazone complexes: catalytic application to selective oxidative cleavage of olefins to aldehydes
  作者：Thimma Sambamoorthy Manikandan、Rengan Ramesh、David Semeril

  DOI：10.1039/c6ra19044h

  日期：——

  to synthesise new air-stable cyclometalated ruthenium(II) complexes from the reaction of p-substituted acetophenone benzhydrazide ligands and [RuHCl(CO)(AsPh3)3] has been described. The complexes have been characterised by various methods, including elemental analysis, FT-IR, NMR (1H and 13C) and UV-vis. The molecular structures of complexes 3 and 4 have been determined by singlecrystal X-ray diffraction

  描述了一种简单方便的方法，该方法可通过对位取代的苯乙酮苯并肼配体与[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]的反应合成新的空气稳定的环金属化钌（II）配合物。已通过多种方法对复合物进行了表征，包括元素分析，FT-IR，NMR（1 H和13 C）和UV-vis。配合物3和4的分子结构通过单晶X-射线衍射分析确定了X射线，该X射线衍射分析表明了配体的三齿配位模式以及钌离子周围存在扭曲的八面体几何形状。在NaIO 4作为氧化剂的存在下，已发现该络合物是在多种烯烃和炔烃的选择性氧化裂解中的高活性催化体系。值得注意的是，使用0.5mol％的催化剂在室温下30分钟内负载，以高的转化率和产率获得了所需的醛产物。此外，还研究了反应参数如溶剂，氧化剂，温度和催化剂载量的影响。
• Synthesis, structure and anticancer activity of (η6-benzene) ruthenium(II) complexes containing aroylhydrazone ligands
  作者：Nanjan Mohan、Subramanian Muthumari、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.033

  日期：2016.4

  New benzene ruthenium(II) aroylhydrazone complexes of general molecular formula [Ru(η6–C6H6)Cl(L)] (where L = aroylhydrazone ligand) have been synthesized from the reaction of the precursor [Ru(η6–C6H6)(μ-Cl)Cl]2 and aroylhydrazone ligands. The composition of the complexes has been accomplished by elemental analysis and spectral methods (FT-IR, UV-Vis, 1H NMR). The molecular structure of complex 4

  新苯钌（II）分子通式的aroylhydrazone络合物的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）CL（L）]（其中L = aroylhydrazone配体）已经被来自前体的[Ru（的反应合成η 6 - C 6 H 6）（μ-Cl）Cl] 2和芳酰hydr配体。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，1 H NMR）完成。配合物4的分子结构通过单晶X射线结构分析已建立，表明酰yl配体作为钌的二齿N，O供体与钌配位，并且在钌（II）金属中心附近观察到典型的钢琴凳子几何形状。所有络合物在+0.74至+1.17 V（Ru II / Ru III ; Ru III / Ru IV）vs甘汞电极的电势范围内均显示出两个连续的不可逆氧化。此外，复合物1-4对人乳腺癌细胞系（MCF-7），人宫颈癌细胞系（HeLa）和非癌性NIH-3T3细胞的体外抗癌活性表现出中度至优异的细胞毒活性。从IC