7-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 | 31492-65-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 7-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 7-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 7-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chlor<3,2-d>thienopyrimidin；7-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 31492-65-6
• 化学式: C₆H₃ClN₂S
• mdl: MFCD02259408
• 分子量: 170.622
• InChiKey: AFGLXVCTXPSKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 氧气 、 sodium ethanolate 、 氯 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类-Ⅱ：噻吩并[3.2- d ]嘧啶等

  摘要：

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90718-5

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST MULTIPLE TYROSINE KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Yang Beom-Seok

  公开号：US20130072482A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is for the anti-inflammatory compounds that have an inhibitory activity against protein tyrosine kinases and their pharmaceutical composition(s) containing the compound as the active ingredient. Since the compounds of the present invention can inhibit multiple protein kinases associated with inflammatory diseases and immune disorders, they are useful for their prevention or treatment.

  本发明涉及具有抑制蛋白酪氨酸激酶活性的抗炎化合物及其含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物可以抑制与炎症性疾病和免疫紊乱相关的多种蛋白激酶，因此它们对于预防或治疗这些疾病是有用的。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING c-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kubo Kazuo

  公开号：US20090270391A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R 1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R 2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目标是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，R1代表H或可取代的不饱和五元或六元杂环环；R2代表H；X代表CH或N；Z代表O或S；E不存在或代表卤素，烷基或烷氧基；J代表S或O；T代表苯基，不饱和五元或六元杂环环，不饱和九元或十元双环碳环或杂环环。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING C-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kirin Pharma Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1870414A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类，以及其溶液： 其中 R1 代表 H 或可取代的不饱和五元或六元杂环；R2 代表 H；X 代表 CH 或 N；Z 代表 O 或 S；E 不存在或代表卤素、烷基或烷氧基；J 代表 S 或 O；T 代表苯基、不饱和五元或六元杂环、不饱和九元或十元双环碳环或杂环。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST MULTIPLE TYROSINE KINASES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP2578590A2

  公开（公告）日：2013-04-10

  The present invention is for the anti-inflammatory compounds that have an inhibitory activity against protein tyrosine kinases and their pharmaceutical composition(s) containing the compound as the active ingredient. Since the compounds of the present invention can inhibit multiple protein kinases associated with inflammatory diseases and immune disorders, they are useful for their prevention or treatment.

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制活性的抗炎化合物及其含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物可抑制与炎症性疾病和免疫紊乱有关的多种蛋白激酶，因此可用于预防或治疗这些疾病。
• EP2578590B1
  申请人：——

  公开号：EP2578590B1

  公开（公告）日：2017-08-16